用套叠PCR法扩增里氏木霉（Trichodermareesei）的葡聚糖内切酶Ⅱ（egⅡ）基因。扩增基因经EcoRI和NotI双酶切后克隆进P．pastoris表达载体pP......

为了提高磷脂酶在毕赤酵母中的表达量,构建了N-乙酰转移酶(Mpr1)和磷脂酶共表达的重组毕赤酵母。Mpr1是一类能催化乙酰基团在乙酰......

研究了培养温度对多拷贝毕赤酵母分泌表达猪胰岛素前体（PIP）的生理特性的影响。将多拷贝重组菌A2（12拷贝）和A3（18拷贝）分别在25℃和30℃......

本研究将细胞培养末期乙醇积累浓度低于2g/L的两个批次作为对照,探讨了长时间（大于4h）和瞬时的高乙醇浓度（10g/L以上）对猪α干扰素表达......

从大粒种咖啡(Coffea liberica)和中粒种咖啡(Coffea canephora)中分离克隆到了α-半乳糖苷酶(α-D-gal-actosidase)cDNA的开放阅......

目的 研究重组AT-Ⅲ基因在巴斯德毕赤酵母菌中进行表达。方法 将携带AT-Ⅲ基因的表达载体电转染GS115细胞，用G418筛选抗性克隆，用SDS......

禽流感病毒一直是家禽和家畜健康养殖的巨大威胁,之前的研究表明,原核系统中表达的LTB和M2eHBc＋融合基因的产物能有效诱导免疫动物......

目的：应用P. pastoris的pAOX1表达系统分泌表达重组木糖异构酶。方法：用PCR法从大肠杆菌基因组中扩增木糖异构酶基因（xi）。用EcoRⅠ和N......

根据家蝇幼虫防御素基因（MddⅠ）序列,设计合成含有KpnⅠ和XbaⅠ酶切位点的特异性引物,PCR扩增出MddⅠ基因全长序列。克隆并测定序列......

从碳源种类及质量浓度、氮源质量浓度、温度、pH等方面对构建的工程菌P.postoris GS115（pGAP9-16BMP）摇瓶发酵条件进行了优化.结果表......

研究了利用重组巴斯德毕赤酵母诱导表达重组几丁质酶的条件。在摇瓶水平上研究了诱导时间、pH、甲醇流加量、油酸等因素对重组几丁......

利用P.pastoris表达人卵透明带ZP3蛋白.设计特定引物从全长hZP3 cDNA上扩增含跨膜区序列的人卵透明带ZP3基因片段,并在N末端接上串......

将hNGFB基因插入甲醇营养性酵母P .pastoris分泌表达载体pHIL S1和E .coli表达载体pET 15b中 ,相应转化P .pastorisGS115 (Mut+,Hi......

几丁质(甲壳素)是由N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖通过β-1,4-糖苷键连接起来的直链多聚物,是最丰富的天然高分子化合物之一,其经几丁质......