取代苯氧乙酸二乙氨基乙醇酯的合成、表征及生物活性

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以取代苯酚为原料亲核取代制得取代苯氧乙酸,采用硅胶负载四氯化锡为催化剂,二甲苯为溶剂,与二乙氨基乙醇发生酯化反应合成了6个苯氧乙酸二乙氨基乙醇酯衍生物。利用IR、1HNMR、13CNMR和MS对其结构进行了表征。初步的活性测试表明:与2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)相比,大多数目标化合物均可促进玉米幼苗生长,提高玉米幼苗的硝酸还原酶活性,其中2-溴苯氧乙酸二乙氨基乙酯的处理质量浓度为20 mg/L时玉米幼苗硝酸还原酶活性最高。 The substituted phenoxyacetic acid was obtained by replacing nucleophilic substitution with phenol as the raw material. Silica gel supported tin tetrachloride as catalyst and xylene as solvent were esterified with diethylaminoethanol to synthesize 6 phenoxyacetic acid diethylaminoethanol Ester derivative. Its structure was characterized by IR, 1HNMR, 13CNMR and MS. Preliminary activity tests showed that compared with 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid), most of the target compounds can promote the growth of corn seedling and improve the activity of nitrate reductase in corn seedlings. Among them, 2-Bromo Phenoxyacetic acid diethylaminoethyl ester treatment corn seedling nitrate reductase activity of the highest concentration of 20 mg / L.
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