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【目的】克隆蝴蝶兰MADS-Box基因并构建其正义和反义植物表达载体，为其功能研究奠定基础。【方法】以蝴蝶兰杂交品种（Phalaenopsis hybrid cv.Jiuhbao Red Rose）为试验材料，采用RT-PCR和RACE技术从花葶中克隆MADS-Box基因，并构建正义和反义植物表达载体。【结果】克隆获得一个蝴蝶兰MADS-Box基因，命名为DtpsMADS1（GeneBank登录号JQ065097）。该基因cDNA全长960 bp，包含37 bp的5＇非编码区、185 bp的3＇非编码区和