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目的:研究持续性正畸静压力对牙周膜细胞(PDLCs)表达MMP-2和MMP-9的调控及其有关的调控通路。方法:体外培养PDLCs,取4~7代的PDLCs,随机分成5组,分别施加0、2 g/cm2(24 h)、2 g/cm2(48 h)、4 g/cm2(24 h)、4 g/cm2(48 h)的持续静压力,对细胞形态及骨架F-actin进行检测,通过Western blot观察持续静压力对MMP-2、MMP-8、MMP-9的表达的影响。研究相关MAPK通路包括JNK、ERK、p38MAPK在静压力引起MMPs