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目的:研究VC、VE对H2O2诱导的血管内皮细胞氧化损伤的保护作用.方法:采用人脐静脉血管内皮细胞株ECV-304,在培养液中加入不同浓度的VC、VE孵育24h,H2O2诱导损伤,再培养4 h后,终止培养.观察细胞形态学变化并检测细胞活力、蛋白质及MDA含量.结果:正常对照组及VC、VE各剂量组细胞活力、蛋白质含量均高于H2O2损伤对照组,差异有显著性(P＜0.01);损伤对照组MDA含量高于正常对照组和VC、VE组,差异有显著性(P＜0.01).结论:VC、VE可以减轻H2O2对血管内皮细胞的氧化损伤,