【摘 要】
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江苏恒瑞医药股份有限公司研发的国家1．1类糖尿病新药瑞格列汀于2009年8月17日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国进行临床试验，这意味着瑞格列汀顺利进入美国1期临床试验
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江苏恒瑞医药股份有限公司研发的国家1．1类糖尿病新药瑞格列汀于2009年8月17日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国进行临床试验，这意味着瑞格列汀顺利进入美国1期临床试验阶段。接下来，恒瑞公司将精心组织人力，科学安排方案，快速有效的推进各项试验，确保在较短的时间内顺利完成1期临床研究。同时，恒瑞公司将依照1期临床研究的情况，稳步地做好后继开发的评估与准备工作，为瑞格列汀顺利上市积极努力。
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