【摘 要】
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线粒体脑病肌病 (mitochondrialencephalomyopathies)是由线粒体代谢过程中某些酶缺乏所引起的一组遗传性疾病[2 ] ,是由于线粒体中DNA突变所致 ,现已发现 10 0多种。我们在病残儿医学鉴定中发现 1例 ,报告如下。
【机 构】
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线粒体脑病肌病 (mitochondrialencephalomyopathies)是由线粒体代谢过程中某些酶缺乏所引起的一组遗传性疾病[2 ] ,是由于线粒体中DNA突变所致 ,现已发现 10 0多种。我们在病残儿医学鉴定中发现 1例 ,报告如下。病例 患儿 ,男性 ,3岁 7个
Mitochondrial encephalomyopathy is a group of inherited diseases caused by some enzyme deficiency in mitochondrial metabolism [2]. It is due to DNA mutations in mitochondria, and more than 10 species have been found. We found one case of medical identification of disabled children, the report is as follows. Cases of children, men, 3 years old 7
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