基于分子对接方法设计新的喹啉类表皮生长因子受体抑制剂

来源 :沈阳化工大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：fanjun6699

【摘要】

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以表皮生长因子受体(EGFR)晶体结构为基础,以来那替尼为阳性对照,选择8个7-甲基-4-苯氨基喹啉化合物(X1~X8),用Molegro Virtual Docker软件计算出该类化合物与EGFR的结合能,

【作者】

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刘丹张毅彭鹏辉薛艾奇

【机构】

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沈阳化工大学制药与生物工程学院

【出处】

：

沈阳化工大学学报

【发表日期】

：

2019年2期

【关键词】

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EGFR 喹啉类酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤分子对接

【基金项目】

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辽宁省自然科学基金资助项目(2015020695)

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以表皮生长因子受体(EGFR)晶体结构为基础,以来那替尼为阳性对照,选择8个7-甲基-4-苯氨基喹啉化合物(X1~X8),用Molegro Virtual Docker软件计算出该类化合物与EGFR的结合能,以Discovery Studio 2016 Client软件分析化合物与EGFR的作用模式.根据对接结果,设计新的喹啉化合物X9,X9与EGFR具有更强的亲和力.该研究为后续合成喹啉类酪氨酸激酶抑制剂提供参考.

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