论文部分内容阅读
[目的]嗜铬粒蛋白Chromogranin AN端31-76位氨基酸组成的多肽CGA-N46具有较强的抗真菌活性，对其表达条件进行研究具有重要意义。[方法]将CGA-N46基因重组大肠杆菌BL21（DE3，pET-N46）接种于含有氨苄青霉素的2×YT培养基中，于37℃、230r/min振荡培养3 h后加入诱导剂IPTG至终浓度1 mmol/L，25℃条件下诱导6 h，离心收集菌体进行SDS-PAGE蛋白电泳。利用抗6-His的单克隆抗体进行免疫印迹，结果有免疫印迹条带，但表达量不高。鉴于此，对