使用激素九不该

来源 :医药界·学术版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:emma880222
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  【中图分类号】R2【文献标识码】A【文章编号】1550-1868(2015)04
  激素主要分为两大类,一类是盐皮质激素,主要影响水、盐代谢;另一类是糖皮质激素,主要影响糖和蛋白质等代谢,而且能对抗炎症反应。我们平时所说的激素就是指这一类,如可的松等。自1948年用可的松治疗类风湿性关节炎,并取得了一定疗效后,40多年来在临床上获得了极大的推广,尤其是近几年发展很快,新品种不断增加,确实使以往无法治愈的疾病获得了希望。与此同时,也出现了不少滥用的现象,有的甚至给患者带来了严重的不良后果,应该引起我们的足够重视。
  一 不该把激素当做退热剂来使用
  氢化可的松或地塞米松虽能抑制内源性致热原的释放和直接作用于下丘脑体温中枢
  使体温下降或防止体温升高,但同时可诱发许多不良反应,因激素即能抑制体液免疫,又能抑制巨噬细胞与白细胞从毛细血管壁渗出并移行至炎症处,抑制干扰素的生成,从而有利于微生物的生长繁殖,使感染扩散,降低机体对感染的防御机能,甚至继发霉菌或二重感染。再者,发热是临床多种疾病的一个症状,往往与病毒、细菌、原虫、霉菌等感染有关。对待发热,首先应弄清原因,属于感染的应使用抗生素。对于感冒发热,可应用解热药即可。因此,绝对不能把激素当作一般解热药来用。那种“一见发烧先来一针氢可”的做法实属有害无益。
  二 不该把激素当做镇痛剂来用
  激素虽有抗炎作用,但长期应用,即使是小剂量也会产生一些不良反应。因此,不能一遇腰痛、关节痛等都应用激素。另外,近年来应用激素出现股骨头无菌性坏死的报道。我们遇到1例用地塞米松封闭治疗腰椎间盘突出,总量达到600毫克,出现双侧股骨头无菌性坏死。有人报道动物试验证明,激素摄入量与激素性股骨头无菌性坏死有密切关系,,当阶段性或连续性应用激素的总量超过相当于强的松2000毫克时,必须慎用,对必须大剂量摄入的患者要有充分警惕。
  三 不该把激素当成治疗哮喘的特效药
  激素和其他平喘药一样,只能暂时消除症状,而不能根治,相反,如长期或反复应用会造成对激素的依赖和降低其他平喘药的疗效,以致稍一停药即导致哮喘发作。同时激素还有降低机体抵抗力的副作用。因此,用于哮喘一般仅限于重度的哮喘持续状态,经常反复发作的哮喘而且对平喘药有耐药的病人可以应用,且从最小有效剂量开始维持其不发作。
  四 不该把小儿肺炎看成是激素治疗的指征
  他对小儿肺炎主要症状和体征的恢复既无明显的影响,也不能缩短平均住院时间。地塞米松静滴后,虽可改善症状和降温,但作用仅可维持20小时左右,对整个病程恢复影响不大。
  不适当地使用激素,易促使呼吸道的菌群失调,影响机体产生干扰素,反而会增加治疗的困难。同时还可影响小儿的生长发育。因此,不到万不得已的情况下不能使用。如高热所致呼吸衰竭、毒血症、中毒性休克等方可使用。
  五 不该按常规每日3次服用激素
  为减少激素的不良反应,人们逐渐总结出隔日疗法,即隔日上午6—8时给药1次.此法与每日分次激素疗法效果基本相同,且减轻了副作用和并发症,故能较长时期用较大剂量治疗。克服了每日分次疗法产生的不良反应,并可获得较好的疗效。这是因为正常人肾上腺皮质激素的分泌成昼夜曲线,即每日70%的肾上腺皮质激素是由午夜至清晨分泌的。如果清晨给一次激素,紧接着在肾上腺皮质分泌的生理性高峰之后,对肾上腺皮质的分泌功能则无明显抑制作用,这样既保持了疗效又使垂体—肾上腺皮质的抑制作用较轻,不易发生萎缩,有利于最后停服激素。
  六 不该在长期使用激素后突然停药
  在较长期使用激素(一般指成人每日付泼尼松15—30毫克、连续1个月以上)后突然停药,可能发生医源性肾上腺皮质功能减退症。这是因为长期用药抑制了下丘脑—肾上腺皮质系统,引起垂体前叶分泌促皮质激素减少,因而肾上腺皮质分泌功能减退而随之萎缩。一旦突然停药或停药1—2年内,在感染、创伤、麻醉或手术等诱因下,可发生严重的肾上腺危象,出现恶心、呕吐、低血糖及休克等。
  另外,突然停药或减轻药物剂量太快,可使原有疾病复发或恶化。
  七 不该把激素当作增加体重的药来使用
  激素往往引起向心性肥胖,满月脸等,这是激素使体内脂肪重新分布而至四肢的脂肪储存减少,面部和躯干的脂肪储存增多。而某些人为追求所谓的“曲线美”,用激素来增加体重,这是十分有害的。
  八 不该把激素当做消炎药来使用
  许多临床医生,特别是一些基层医务人员,不论何种发热、何种炎症认为消炎当先,滥用抗菌药并同时配合激素如地塞米松一起使用,外表效果很好,热退了,认为炎症好了,停药后随时又加重,掩盖病情,耽误病情实不可取。
  九 不该忽视外用激素引起的不良反应
  肤轻松、氟氢可的松、去炎松、地塞米松等外用时具有较强的抗炎、止痒、抑制渗出及表皮增殖作用,因而在皮肤科广泛应用,但不良反应亦多,常见的有:使感染性皮肤病扩大或加重,引起皮肤感染;出现酒渣样皮炎或口周围皮炎和皮肤萎缩,这些反应均应特别注意。此外,上可引起痤疮加重,色素沉着,皮肤干燥等,这些不良反应应为人们所重视。
其他文献
【中图分类号】R544.1【文献标识码】A【文章编号】1550-1868(2015)04  患者,女,60岁。高血压病史10年,血压170/80毫米汞柱。近4年出现收缩压升高,舒张压下降,脉压增大。服用硝苯地平缓释片治疗,血压下降为140/55毫米汞柱,仍头晕。检查发现血脂及血浆同型半胱氨酸升高,调整给药方案;辛伐他汀每晚20毫克,马来酸依那普利叶酸片每天1片,[依那普利5毫克,叶酸0.4毫克],
期刊
【中图分类号】R651.1【文献标识码】A【文章编号】1550-1868(2015)04  病例资料: 患者,男,71岁,头昏、头痛1月余,步态不稳4天入院。入院CT检查示:右侧额颞顶骨内板下见新月形低密度影,边界清晰,右侧侧脑室受压变窄,中线向左侧偏移如图(A)。诊断为:慢性硬膜下血肿。手术记录:钻孔引流未见液体和血凝块引出;行骨瓣开颅血肿清除术,切除机化血肿,见软脑  膜和脑沟、脑回(如图B1
期刊
【中图分类号】R622【文献标识码】A【文章编号】1550-1868(2015)04  【摘要】 werner综合征临床表现多种多样.患者出现特殊面容和身材,提早衰老表现.鸟嘴样特殊面容,硬皮病样皮肤改变及内分泌、代谢性疾病等症状时应警惕本病可能。  【关键词】 werner综合征:遗传性疾病:先天性;衰老,过早:内分泌系统;代谢疾病;  Werner综合征(Werner Syndrome )又有
期刊
【中图分类号】R969.3【文献标识码】A【文章编号】1550-1868(2015)04  【摘 要】为了解高血压药物治疗研究进展。收集治疗该病的文献资料报道。结果显示国内外已有一批临床疗效较好的药物,如依普利酮、缬沙坦、乌拉地尔、二氮嗪、噻嗪类利尿药等,给广大高血压患者带来了福音。  【关键词】高血压 药物进展  高血压可分为原发性高血压和继发性高血压,其病理基础均为小动脉痉挛性收缩,周围血管阻
期刊
【中图分类号】R749【文献标识码】A【文章编号】1550-1868(2015)04  【摘要】目的:加强辖区内重性精神疾病的发现,完成卫生部办公厅病人发现指标,降低辖区内重性精神疾病肇事肇祸现象的发生。方法:对我市2012、2013、2014三年开展诊断复核发现的重性精神疾病数据进行分析。结果:三年诊断复核可疑线索1258例,确诊重性精神疾病666例,线索病人筛除率52.94%,占三年总发病例的
期刊
【中图分类号】R943【文献标识码】A【文章编号】1550-1868(2015)04  【摘要】目的:通过实验掌握湿法制粒压片的工艺及片剂质量检查方法。方法:采用湿法制粒压片并进行质量检查。结果:空白片质量检查符合2010版药典规定。结论:采用湿法制粒压片工艺制备效果较好。  【关键词】空白片;湿法制粒;片重差异;崩解时限  【Abstract】Objective:To grasp experim
期刊
【中图分类号】R319【文献标识码】A【文章编号】1550-1868(2015)04  【摘要】目的:对腔镜持镜训练在胸外科临床教学中的应用进行探讨分析。方法:选取2013年1月-2014年1月在我院实习的本科医生64例作为研究对象。随机分成观察组和对照组,每组各32例。对照组实习医生进行传统胸外科临床教学,不进行腔镜持镜模拟训练,实验组实习医生在胸外科临床教学中在对照组的基础上同时进行腔镜持镜训
期刊
【中图分类号】R552【文献标识码】A【文章编号】1550-1868(2015)04  【摘要】本文以硅藻土、纤维素、活性炭等物质,通过控制温度、PH等要素对辅酶Q10发酵预处理。结果表明,当PH=3,加热到70℃,再加3%硅藻土充分搅拌后拥有最佳的过滤效果。为辅酶Q10提炼后续工艺奠定了基础。  【关键词】辅酶Q10 发酵液 硅藻土 活性炭 纤维素  辅酶Q10是一种脂溶性泛醌类物质,发酵法辅酶
期刊
【中图分类号】R814.4【文献标识码】A【文章编号】1550-1868(2015)04  患者,男,50岁,因解大便伴有鲜血,门诊行结肠镜检查提示:直肠前壁隆起明显,直肠受压变形。腹部彩超:盆腔实质包块,左肾结石,肝脏、胰腺、脾脏、右肾、输尿管、膀胱未见明显异常,残余尿阴性。盆腔MR示:直肠前方巨大肿块(类圆形,大小约8.1cmX7.4cm,T1W稍低信号,T2W稍高混杂信号),与直肠前壁及前列
期刊
【中图分类号】R465.5【文献标识码】A【文章编号】1550-1868(2015)04  前言  雷帕霉素(rapamycin),又名西罗莫司,是由吸水链霉菌种产生的水不溶性胞内产物,是一种三烯大环内酯抗生素[1]。雷帕霉素作为免疫抑制剂被用于器官移植排斥反应抑制、皮肤病、心脏病等领域,具有广阔的应用前景。但是国内外文献报道的雷帕霉素发酵生产能力较低,不具有工业化价值。本文将实验室保存的低产雷帕
期刊