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为了获得大丽轮枝菌（Verticillium dahliae）微菌核缺陷突变体，利用农杆菌介导转化大丽轮枝菌，共获得270个T．DNA随机插入突变体，从中筛选出了4个气生菌丝发达、不产微菌核的突变体，利用高效TAIL-PCR技术，获得了其侧端序列，结合生物信息学方法，获得4个突变体T-DNA在大丽轮枝菌基因组插入位点的基因信息。