论文部分内容阅读
以抗C—反应蛋白（CRP）抗体制备胶体金探针，以抗CRP F（ab）′2制备反应盒，建立了半定量血清CRP免疫胶体金斑点试验，该试验的敏感度为0.5μgCRP/ml，其测定结果与CRP火箭电泳的结果相一致，不受类风湿因子（RF）的干扰，可以方便、快速而正确地检测血清CRP，适合常规应用。
C—反应蛋白免疫胶体金斑点试验
【摘 要】
：
以抗C—反应蛋白（CRP）抗体制备胶体金探针，以抗CRP F（ab）′2制备反应盒，建立了半定量血清CRP免疫胶体金斑点试验，该试验的敏感度为0.5μgCRP/ml，其测定结果与CRP火箭电泳的结果相一致，不受类风湿因子（RF）的干扰，可以方便、快速而正确地检测血清CRP，适合常规应用。
【机 构】
：
上海市临床检验中心WHO试剂生产合作中心,上海市临床检验中心WHO试剂生产合作中心
【出 处】
：
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
：
1993年13期
其他文献
本文对rIL—2保护结核杆菌H37RV（H37RV）感染动物机制进行了探讨，发现H37RV能减少豚鼠脾细胞IL—2的产生，但对IL—2R的表达可能无明显影响，给予rIL—2后，内源性IL—2产生明显增加，并减少小鼠、豚鼠死亡率及脾、肺内H37RV活菌数。
用间接免疫荧光法检测了两例ATL病人及16例HTLV—Ⅰ携带者的T细胞表面抗原表达。发现受检者T细胞表面均不同程度地表达多种T细胞激活标记（如CD25、CD38、CD71等），且激活的程度与血清HTLV—Ⅰ抗体滴度间存在正相关。HTLV—Ⅰ携带者的CD4亚群高于正常，而CD8亚群正常，致CD4/CD8比例增高。对HTLV—Ⅰ感染与T细胞激活、T细胞亚群及ATL成因之间的关系进行了探讨。
用4小时51Cr释放法，从群体和克隆水平分析了LAK细胞对靶细胞的细胞毒性。LAK细胞群体对人肝癌细胞系、两种人巨细胞肺癌细胞系、人胃癌细胞系及人红白血病细胞系均有明显细胞毒性，而对人外周血单个核细胞、T细胞克隆及LAK细胞克隆等人正常细胞无细胞毒性。LAK细胞克隆只对1～4种上述肿瘤细胞系有细胞毒性，对正常细胞无细胞毒性。将多个LAK克隆混合后则对以上5种瘤系均有细胞毒性，与LAK细胞群体的杀瘤
利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达出人补体C3 α链C端片段，命名为C3—2SE。经FITC标记或Sepharose 4B固相化的C3—2SE可特异性地与人或小鼠细胞的补体受体CR3结合。我们用新方法证实了Wright关于C3的CR3结合区的定位研究结果，并为分子水平上的CR3研究开辟了新途径。
用痘苗病毒天坛株11K晚期蛋白启动子P11组建了表达狂犬病毒糖蛋白（G）基因的载体pTK11 KRG，其TK侧翼序列（Flanking sequence）也来自痘苗病毒天坛株，且不带LaC基因，所以可用来构建人用重组疫苗株。用pTK11KRG和天坛株痘苗病毒共转染鸡胚细胞，获得重组病毒TTV11 KRG。经免疫荧光试验和Western blot分析，重组病毒能特异地表达狂犬病毒糖蛋白；其分子量约为
乙型肝炎病毒（HBV）感染与肝癌的产生有密切关系，检测HBV X蛋白在肝癌细胞中表达有重要意义，但不同作者报道检测结果不一。本文用3种人工合成HBVX肽段（美国Feitfelson博士赠）：No. 99（氨基酸残基100～114），No. 100（残基115～131）和No. 101（残基10～29），与本文作者用基因工程技术获得的重组HBV X蛋白（含X蛋白145个氨基酸残基的融合蛋白）分别免疫