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目的构建NKG5突变基凶的原核表达载体并进行表达研究。方法采用寡核苷酸合成的方法，拼接成为NKG5-Set的编码序列．克隆到pGEMT载体上，测序正确后，再切下编码序列连接到质粒pGEX-4T—1中，重组表达载体转化大肠埃希菌BL21（DE3）plysS，用IPTG诱导使融合蛋白高效表达。结果成功获得重组表达载体pGEX-4T-1-NKG5-Ser，转染大肠埃希菌BL21（DE3）pLysS，诱导表达后，SDS—PAGE和免疫印迹反应均显示显示出相对分子量（Mr）为35kD的蛋白条带，证明融合蛋白表达成功