【摘 要】
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家族性视神经萎缩，于１８７１年由Ｌｅｂｅｒ首次报告。本病非常罕见，是一种视网膜神经节细胞轴索变性萎缩，致视力急剧减退的遗传性疾病。本文收集一个家系４例患者，报道如下。病例与家系先证者，ＩＶ３，肖某，男
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家族性视神经萎缩，于１８７１年由Ｌｅｂｅｒ首次报告。本病非常罕见，是一种视网膜神经节细胞轴索变性萎缩，致视力急剧减退的遗传性疾病。本文收集一个家系４例患者，报道如下。病例与家系先证者，ＩＶ３，肖某，男，１８岁，农民，右眼视力下降至失明３个月，左眼视力...
Familial optic atrophy, first reported by Leber in 1871. The disease is very rare, is a retinal ganglion cell axonal degeneration atrophy, causing a sharp decline in visual acuity of the genetic disease. This article collected a family of 4 patients, reported as follows. Case and family probands, IV3, Xiao Mou, male, 18 years old, farmer, right eye vision decreased to blindness for 3 months, left eye vision ...
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