【摘 要】
:
We synthesized a series of epoxysuccinic acid derivatives and evaluated their in vitro cathepsin K inhibitory activity The screening results show that the poten
【机 构】
:
School of Pharmaceutical Sciences,Jilin University,Laboratory of Computer-Aided Drug Design and Disc
【出 处】
:
Chinese Chemical Letters
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We synthesized a series of epoxysuccinic acid derivatives and evaluated their in vitro cathepsin K inhibitory activity The screening results show that the potency of compounds 9e,9d,9p,9j and 9k (IC_(50)≤0.005μmol/L) were equal to or greater than that of the lead compound 9a.Less hydrophobic compounds showed weaker potency,which can be explained by the hydrophobic nature of the cathepsin K binding pockets.
We synthesized a series of epoxysuccinic acid derivatives and evaluated their in vitro cathepsin K inhibitory activity The screening results show that the potency of compounds 9e, 9d, 9p, 9j and 9k (IC 50 (50) ≤ 0.005 μmol / L) were equal to or greater than that of the lead compound 9a. Let hydrophobic compounds showed weaker potency, which can be explained by the hydrophobic nature of the cathepsin K binding pockets.
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