【摘 要】
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目的:研究紫薯黄酮对酒精损伤人正常肝细胞(HL7702)的保护作用。方法:分别以酒精培养(摩尔浓度100、200、300、400、500、600、700、800 mm)HL7702,CCK-8检测细胞的生存率以
【机 构】
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青岛大学附属医院; 复旦大学药学院;
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目的:研究紫薯黄酮对酒精损伤人正常肝细胞(HL7702)的保护作用。方法:分别以酒精培养(摩尔浓度100、200、300、400、500、600、700、800 mm)HL7702,CCK-8检测细胞的生存率以筛查复制模型的最佳浓度以及考察紫薯黄酮对细胞的毒性的影响。并使用试剂盒比色法检测各组细胞超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢(H2O2)及总抗氧化能力(T-AOC)水平。采用统计分析软件SPSS17.0进行统计学分析。结果:建立酒精诱导损伤模型最佳浓度为500 mm;紫薯黄酮最适宜的给药范围是100~800μg/m L;200、400、600、800μg/m L的紫薯黄酮可以剂量依赖性的升高酒精损伤模型中HL7702的存活率,并提高HL7702细胞内的T-AOC、SOD、CAT及GSH-PX水平,同时降低H2O2的生成。结论:紫薯黄酮能够保护酒损伤的HL7702,其保护机制与增强T-AOC、SOD、CAT及GSH-PX活性,降低H2O2含量有关。
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