【摘 要】
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本文设计构建了基于果胶/阿霉素结合物的pH响应载药纳米粒子,即将果胶(PET)与阿霉素(DOX),通过酰腙键化学连接制备果胶/阿霉素结合物(PET-DOX),并自组装包载双青蒿素(DHA),获
【机 构】
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北京林业大学材料科学与技术学院,北京100083
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本文设计构建了基于果胶/阿霉素结合物的pH响应载药纳米粒子,即将果胶(PET)与阿霉素(DOX),通过酰腙键化学连接制备果胶/阿霉素结合物(PET-DOX),并自组装包载双青蒿素(DHA),获得了具有pH响应的粒径均一的果胶-阿霉素/双青蒿素纳米粒子(PET-DOX/DHA).采用1H-NMR和UV-vis对果胶/阿霉素结合物(PET-DOX)进行表征;通过透射电镜观察PET-DOX/DHA纳米粒子的形貌;通过动态光散射仪测定PET-DOX/DHA NPs的粒径分布情况,通过HPLC和UV-vis测定DOX和DHA的载药量,分别研究了其在pH=5.5和7.4下药物的体外释放.结果表明,紫外全波长扫描实验证实了PET与DOX成功连接;透射电子显微镜照片表明,PET-DOX/DHA纳米粒子呈球形;粒径分布测试结果证明其粒径主要集中在180nm左右;制备的纳米粒子具有pH响应性且可实现DOX和DHA的缓慢释放.
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