【摘 要】
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本文报告神经原性肌萎缩20例的组织学及超微结构。其特征呈束性肌萎缩,肌核数目不变,肌核凝聚,胞浆变少,最后成空管。电镜下发现萎缩的肌纤维中肌丝变疏,明带与Z线变性,肌节
【机 构】
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中山医学院神经病学研究室,中山医学院神经病学研究室
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本文报告神经原性肌萎缩20例的组织学及超微结构。其特征呈束性肌萎缩,肌核数目不变,肌核凝聚,胞浆变少,最后成空管。电镜下发现萎缩的肌纤维中肌丝变疏,明带与Z线变性,肌节缩短。线粒体除数量增生外,还可有形态上的变异,这种改变并非以往认为的肌病所特有。
This article reports neuromuscular atrophy 20 cases of histology and ultrastructure. It is characterized by a bundle of muscle atrophy, the same number of muscle nuclei, muscle nucleus cohesion, cytoplasm less, and finally into the air tube. Under electron microscopy, myofilaments in the atrophic myofibers were found to be sparse, with zona degeneration and z-degeneration, and sarcomere shortening. In addition to the number of mitochondria hyperplasia, there may be morphological variation, this change is not unique to myopathies.
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