【摘 要】
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目的：构建小鼠Sema3A基因过表达慢病毒载体。方法通过体外合成小鼠全长Sema3A cDNA，采用Gateway技术将其基因插入到pDown-mSema3A-IRES/EGFP质粒中，再交换重组获得重组质粒pLV/E
【机 构】
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辽宁省口腔医学研究所口腔正畸学研究室、中国医科大学附属口腔医院正畸科,辽宁省口腔医学研究所口腔颌面外科学研究室、中国医科大学附属口腔医院口腔颌面外科
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目的：构建小鼠Sema3A基因过表达慢病毒载体。方法通过体外合成小鼠全长Sema3A cDNA，采用Gateway技术将其基因插入到pDown-mSema3A-IRES/EGFP质粒中，再交换重组获得重组质粒pLV/EXPNZ-puro-mSema3A-IRES/EGFP，经过测序鉴定后，包装与浓缩慢病毒载体pLV（Exp）-Puro-CMV-mSema3A-IRES/EGFP，最后重组慢病毒载体转染293T细胞获得病毒液。结果重组慢病毒载体11538 bp，测序结果证实Sema3A基因共2319 bp正
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