【摘 要】
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利用笔者所在的实验室从烟草中克隆的一个葡糖基转移酶基因（GT-like）,通过PCR扩增得到该基因开放阅读框5′端-1150～0上游调控区。序列分析表明该启动子序列含有多个基因表达调控
【机 构】
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中南民族大学生命科学学院／生物技术国家民委重点实验室
【基金项目】
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湖北省自然科学基金项目（No2004ABA132）, 湖北省高层次人才科研基金项目资助
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利用笔者所在的实验室从烟草中克隆的一个葡糖基转移酶基因（GT-like）,通过PCR扩增得到该基因开放阅读框5′端-1150～0上游调控区。序列分析表明该启动子序列含有多个基因表达调控元件。将GT-like基因启动子与gus报告基因连接,构建植物表达载体pGT-gus,经根癌农杆菌介导法转化W38型烟草。转基因烟草植株GUS组织化学染色结果表明：该基因上游-1150～0序列具有启动子活性,能启动gus基因在烟草叶片中表达,而在根中的表达受时间和环境影响。GUS诱导活性的定量分析结果表明,该启动子的表达不但
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