【摘 要】
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目的探讨布地纳德混悬液治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果及安全性。方法选取本院2012年1月至2013年1月收治的小儿喘息支气管炎120例为研究对象,根据随机数字表将其分为观察
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目的探讨布地纳德混悬液治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果及安全性。方法选取本院2012年1月至2013年1月收治的小儿喘息支气管炎120例为研究对象,根据随机数字表将其分为观察组及对照组,每组各60例,对照组应用常规疗法治疗,7d为1疗程,观察组在对照组的基础上雾化吸入布地纳德混悬液,7d为1疗程,对比分析两组患儿症状缓解时间以及两组患儿临床治疗效果。结果观察组患儿湿啰音消失时间为(1.36±0.48)d、哮鸣音消失时间为(1.69±0.49)d、咳嗽消失时间为(1.69±0.37)d、喘憋缓解时间为(1.98±0.74)d,平均住院时间为(3.9±1.2)d,对照组患儿湿啰音消失时间为(3.26±1.64)d、哮鸣音消失时间为(3.39±0.78)d、咳嗽消失时间为(3.68±0.75)d、喘憋缓解时间为(3.65±0.32)d,平均住院时间为(6.32±1.22)d,两组临床症状缓解时间以及平均住院时间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿临床总有效率为95.00%,对照组患儿临床总有效率为85.00%,两组患儿临床总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后肺功能指标FEV1.0、PEF以及FEV1.0/FVC值显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿喘息性支气管炎患儿应用布地纳德悬浮液雾化吸入治疗能有效缓解患儿临床症状,缩短患者住院时间,改善患儿肺功能,有利于患儿预后。
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