【摘 要】
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目的构建肿瘤坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白1（TNIP1）真核表达载体（p EGFP-N3-TNIP1）,观察了解外源TNIP1蛋白的细胞内定位及其在He La细胞中的表达.方法应用RT-PCR从人外周血淋
【机 构】
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昆明医科大学附属延安医院皮肤性病、风湿免疫科,云南大学生命科学院生物化学和分子生物学实验室,昆明医科大学第二附属医院泌尿外科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81360457）
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目的构建肿瘤坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白1（TNIP1）真核表达载体（p EGFP-N3-TNIP1）,观察了解外源TNIP1蛋白的细胞内定位及其在He La细胞中的表达.方法应用RT-PCR从人外周血淋巴细胞中扩增TNIP1基因的开放阅读框（ORF）,将目的片段亚克隆入p EGFP-N3中,筛选阳性克隆,提取质粒测序进行鉴定.将表达质粒转染He La细胞,荧光显微镜观察融合蛋白在细胞内的表达与定位,实时荧光定量PCR（q RT-PCR）和蛋白质免疫印迹分别从m RNA水平和蛋白水平来检测TNIP1在
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