【摘 要】
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<正>药品不良反应(ADR)是:指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应[1]。ADR报告和监测是指ADR的发现、报告、评价和控制的过程。笔者从事ADR工作
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<正>药品不良反应(ADR)是:指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应[1]。ADR报告和监测是指ADR的发现、报告、评价和控制的过程。笔者从事ADR工作多年,就该工作的目的和意义汇总如下。1 ADR监测的目的和意义我国《药品不良反应监测管理办法》中明确指出:加强对上市药品的安全监管,确保用药安全、有效。其内容,是收集ADR信息,对ADR的危害情况做进一步的调查,及时向药品
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