【摘 要】
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肾上腺皮质癌少见,约占全部恶性肿瘤患者的0.02%[1]。作者收集了14例经临床和病理证实的肾上腺皮质癌,对其CT和MRI表现作一回顾性分析,旨在探讨和比较两者的诊断价值。1 材
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肾上腺皮质癌少见,约占全部恶性肿瘤患者的0.02%[1]。作者收集了14例经临床和病理证实的肾上腺皮质癌,对其CT和MRI表现作一回顾性分析,旨在探讨和比较两者的诊断价值。1 材料与方法男性10例,女性4例,年龄19～64岁,平均50.5岁。原发性肾上腺皮质癌12例,其中4例呈柯兴氏综合征表
Adrenocortical carcinoma is rare and accounts for approximately 0.02% of all malignant tumors [1]. The authors collected 14 cases of clinically and pathologically confirmed adrenocortical carcinoma and performed a retrospective analysis of their CT and MRI findings in order to investigate and compare the diagnostic value of both. 1 Materials and Methods 10 males and 4 females, aged 19 to 64 years, mean 50.5 years old. 12 cases of primary adrenocortical carcinoma, 4 cases of Cushing’s syndrome
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