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目的采用喷雾干燥法制备右美沙芬的口服液体缓释制剂。方法以喷雾干燥法制备药物树脂缓释微粒,之后制成缓释混悬剂。并以高效液相法(HPLC)测定自制缓释混悬剂和市售品的含量和释放度,最后以相似因子法对2种制剂进行体外释药行为的评价。结果喷雾干燥法制备的缓释混悬剂,含量、释放度均符合市售品的质量标准,且体外释药行为与市售品无显著差异。结论喷雾干燥法也是一种制备口服液体缓释制剂的优良方法。