【摘 要】
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目的 观察滋肾活血方对血管性痴呆（vascular dementia, VD）大鼠海马组织线粒体融合蛋白1（mitofusin 1, Mfn1）、线粒体融合蛋白2（mitofusin 2, Mfn2）、线粒体动力蛋白相关蛋白1（dynamin-related protein 1, Drp1）、线粒体分裂蛋白1（fission mitochondrial 1, Fis1）表达的影响。方法 选用雄性S
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81874462）；
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目的 观察滋肾活血方对血管性痴呆（vascular dementia, VD）大鼠海马组织线粒体融合蛋白1（mitofusin 1, Mfn1）、线粒体融合蛋白2（mitofusin 2, Mfn2）、线粒体动力蛋白相关蛋白1（dynamin-related protein 1, Drp1）、线粒体分裂蛋白1（fission mitochondrial 1, Fis1）表达的影响。方法 选用雄性SD大鼠60只，随机均分为假手术组、模型组、滋肾活血高剂量组、滋肾活血中剂量组、滋肾活血低剂量组、西药组。除假手术组外，其余各组均采用改良2-VO法建立VD大鼠模型。每组大鼠按9 mL/（kg·d）剂量灌胃相应药物。模型组、假手术组给予蒸馏水，滋肾活血低剂量组、滋肾活血中剂量组、滋肾活血高剂量组予以滋肾活血方溶液[9.8、17.8、35.6 g/（kg·d）]灌胃，西药组以多奈哌齐溶液[150 mg/（kg·d）]灌胃。连续喂药2周后，采用水迷宫实验评估大鼠学习记忆功能；取海马组织，采用免疫组化法检测实验大鼠海马组织中的Mfn1、Mfn2、Drp1、Fis1蛋白表达量。结果 与假手术组比较，模型组大鼠逃避潜伏期（escape latency, EL）延长（P＜0.05）,Mfn1、Mfn2、Drp1蛋白的表达量降低（P＜0.05）。与模型组对比，滋肾活血中、高剂量组大鼠EL缩短（P＜0.05）,Mfn1、Mfn2、Drp1蛋白表达量升高（P＜0.05）。与滋肾活血低剂量组比较，滋肾活血中、高剂量组大鼠EL缩短（P＜0.05）,Mfn1、Drp1蛋白表达量升高（P＜0.05）。结论 滋肾活血方可能通过调节细胞内线粒体分裂与融合，上调Mfn1、Mfn2、Drp1蛋白的表达，从而改善认知功能。
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