【摘 要】
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目的探讨microRNA-144-3p（miR144-3p）对Hep G2细胞侵袭、凋亡的影响及机制。方法选取对数生长期的Hep G2细胞,加入不同浓度的miR144-3p（1μM、10μM、20μM）进行处理,同时设置对
【机 构】
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首都医科大学附属北京潞河医院重症医学科,西安交通大学第一附属医院检验科
【基金项目】
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陕西省自然科学基础研究计划项目(编号:2014JQ2016)
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目的探讨microRNA-144-3p（miR144-3p）对Hep G2细胞侵袭、凋亡的影响及机制。方法选取对数生长期的Hep G2细胞,加入不同浓度的miR144-3p（1μM、10μM、20μM）进行处理,同时设置对照组（加入miRNA无关序列）。培养48 h后检测细胞增殖、侵袭、凋亡情况,并进行肝癌衍生生长因子（HDGF）的表达检测。结果 miR144-3p处理48 h后,miR144-3p能够呈剂量依赖性地抑制细胞增殖,能够呈剂量依赖性地增加细胞凋亡指数,各组比较差异均有统计学意义（P〈0.05
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