探讨微小RNA(miR)-122对脑缺血再灌注损伤小鼠的作用及其机制。
方法36只雄性C57BL小鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、miR-122模拟物组和miR-122抑制物组，每组9只。后3组大鼠左侧脑室分别注射无义对照序列、miR-122模拟物和miR-122抑制物，10 min后采用线栓法制备大脑中动脉缺血再灌注损伤模型。造模后24 h，应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测4组小鼠脑组织miR-122和胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R) mRNA的表达；免疫荧光染色检测4组小鼠梗死区周边细胞的凋亡情况；红四唑(TTC)染色检测4组小鼠脑梗死和脑水肿体积；Western blotting检测4组小鼠损伤侧皮质IGF-1R蛋白的表达。
结果与假手术组比较，模型组小鼠脑组织miR-122的表达、脑梗死体积和水肿体积均明显增加，差异有统计学意义(P< 0.05)。与模型组比较，miR-122模拟物组小鼠脑组织miR-122的表达、脑梗死体积和水肿体积均明显增加，miR-122抑制物组小鼠脑组织miR-122的表达、脑梗死体积和水肿体积均明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。假手术组、模型组、miR-122模拟物组小鼠皮质梗死区周边细胞凋亡数目依次增多，而miR-122抑制物组小鼠皮质梗死区周边细胞凋亡数目少于模型组。与假手术组比较，模型组小鼠损伤侧皮质IGF-1R mRNA和蛋白的表达降低，差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较，miR-122模拟物组小鼠损伤侧皮质IGF-1R mRNA和蛋白的表达均明显降低，miR-122抑制物组小鼠损伤侧皮质IGF-1R mRNA和蛋白的表达均明显增加，差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论miR-122可能通过抑制IGF-1R的表达加重脑缺血再灌注损伤。