推进新版GMP 落实质量受权人制度——上海市质协医药委召开年会学习贯彻《纲要》

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3月7日上海市质量协会医药委员会年会暨上海市药品生产企业质量受权人专业委员会工作会议召开。会议学习了《质量发展纲要(2011—2020年)》,回顾了上海市质量协会医药委员会2011年的工作,指出2012年医药委员将全力推进企业实施新版GMP(良好作业规范),进一步落实质量受权人制度,提升制药企业质量管理水平。上海市食品药品监督管理局、上海市质协有关领导出席会议并讲话。沪上制药企业质量管理负责人、受权人代表近百人参加了会议。 On March 7, the annual meeting of the Shanghai Quality Association Medical Committee and the working conference of the Quality Attorney Committee of Shanghai Pharmaceutical Manufacturers were held. The meeting reviewed Outline of Quality Development (2011-2020), reviewed the work of Shanghai Quality Association Medical Committee in 2011, and pointed out that in 2012, the Board of Pharmacy will vigorously promote the implementation of the new version of GMP (Good Manufacturing Practices) to further implement the quality authorization People system, improve the quality control of pharmaceutical companies. Shanghai Food and Drug Administration, Shanghai Association for Quality Leadership attended the meeting and delivered a speech. Shanghai pharmaceutical companies in charge of quality management, attorney on behalf of nearly 100 people attended the meeting.
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