【摘 要】
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α2-肾上腺素受体激动剂-右旋美托咪啶选择性地与α2,α1肾上腺素能受体结合的比例为1 600∶1,与α2-AR的亲和力为可乐定的8倍。其半衰期也较可乐定短,分布半衰期大约为6分钟
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α2-肾上腺素受体激动剂-右旋美托咪啶选择性地与α2,α1肾上腺素能受体结合的比例为1 600∶1,与α2-AR的亲和力为可乐定的8倍。其半衰期也较可乐定短,分布半衰期大约为6分钟,消除半衰期大约为2小时,药代动力学方面的可预测性更强。右美托咪啶作用于脑和脊髓的α2-AR,抑制神经元放电,产生镇静、镇痛、抑制交感活动的效应,其他作用还包括止涎,抗寒颤
The α2-adrenergic receptor agonist-dexmedetomidine selectively binds to the α2, α1 adrenergic receptor at a ratio of 1 600: 1 with 8 times the affinity of α2-AR as clonidine. Its half-life is also shorter than clonidine, with a distribution half-life of approximately 6 minutes, an elimination half-life of approximately 2 hours and greater pharmacokinetic predictability. Dexmedetomidine acts on the brain and spinal cord of α2-AR, inhibit neuronal discharge, resulting in sedative, analgesic, inhibit the effect of sympathetic activity, other effects include salivary, anti-chills
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