消除半衰期相关论文
为临床合理用药提供参考,研究在单次给药(10 mg/kg)途径下,头孢喹肟在罗非鱼体内的药代动力学.单剂量肌肉注射和腹腔注射给药后,高......
目的:探讨万古霉素在重症肺炎患儿体内消除半衰期的影响因素。方法:测定30例重症肺炎患儿静滴万古霉素后在消除相两个时间点的血药......
业已证明脉冲式给予LHRH治疗促性腺激素低下男子可以刺激垂体性腺轴。目前许多研究目的是确定合适的LHRH剂量。本研究以正常健康......
采用高效液相色谱法测定牙鲆体内氯霉素的药物浓度,非房室模型统计矩原理分析药动学数据.结果表明:1)单次口服剂量为80 mg·kg-1的......
我院应用氟马泽啉(FZ)成功地抢救了1例大剂量舒乐安定并大剂量他巴唑中毒的患者。现将救治经过报道如下。
In our hospital, flu......
念珠菌性阴道炎是生育期妇女最常见的阴道感染性疾病,大约30％～50％的妇女一生中曾有念珠菌的感染。氟康唑是新型三唑类广谱口服抗真菌......
罗格列酮(rosiglitazone,商品名Avandia)是第2种噻唑烷二酮衍生物,现已获美国FDA批准上市,单用或与二甲双胍合用治疗Ⅱ型糖尿病。......
用荧光偏振免疫法测定老年充血性心力衰竭（CHF）患者口服地高辛的稳态血药浓度，用Bayesian法拟合个体药代动力学参数，并与非老年CHF患者......
依西美坦(exemestane)是在英国批准上市的一种选择性芳香酶抑制剂,在欧洲注册前美国已用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。芳香酶抑......
目的：观察欧必亭在乳腺癌化疗过程中的作用，并与恩丹西酮，维生素B_(6＋)氟美松进行对比，观察其止吐疗效和副作用。方法：120例采用CMF（环磷......
成人注用瑞芬太尼(remifentanil)的消除半衰期为3～10min,因为它与甲酯基连续所以被血液和组织中非特异性酯酶所降解。作者在门诊试......
头孢维星是新型的第3代头孢菌素类动物专用抗生素,因其吸收快,达峰时间短,生物利用度高,消除半衰期长,药效持久,单次皮下注射即可......
近年来,随着广谱抗菌药物和免疫抑制剂、皮质类固醇的广泛应用以及肿瘤化疗、器官移植和HIV感染者不断增多,危及生命的真菌感染发......
α2-肾上腺素受体激动剂-右旋美托咪啶选择性地与α2,α1肾上腺素能受体结合的比例为1 600∶1,与α2-AR的亲和力为可乐定的8倍.其......
盐酸羟考酮为强效镇痛药,属于阿片受体激动剂,其药理作用部位主要是中枢神经系统和平滑肌 [1] ,临床适用于术中及术后的中度至重度......
应用原子吸收光谱法测定血药浓度，对10例中晚期胃肠癌患者经腹股沟结灌注顺铂的药代动力学进行初步研究。结果显示总铂在血浆中的药......
烟草内的有毒成分有20多种,其中最引人瞩目的是一氧化碳(CO)和菸碱(即尼古丁)。Stedman 氏曾对1000余名吸烟者进行调查,证实它对......
４０例慢性阻塞性肺病患者进行氨茶碱药代动力学测定结果显示，慢性喘息性支气管炎消除速率常数（Ｋ）０·０９３４±０．０１４ｈ，消除半衰期（Ｔ＋）７·６±ｌ·２７，肺心病伴肺部感染或......
对心肌显像剂９９ｍＴｃＮ（ＮＯＥｔ）２（ＮＯＥｔ：Ｎ乙氧基，Ｎ乙基氨荒酸钠盐）进行了临床前药理研究，主要包括兔血药清除动力学，大鼠体内分布，狗显像及毒性等。制备的９９ｍＴｃＮ（ＮＯＥｔ）２放化纯......
本文研究了丙嗪对正常人和肝硬化患者的药动学参数及其与半乳糖单点法（GSP）的相关性，以期对肝硬化患者进行剂量调整提供临床指导。选......
与健康受试者或疟疾恢复期患者比较，奎宁对急性感染恶性疟疾患者的药动学呈现较慢的清除率及较长的消除半衰期等变化，而在疟疾急性感......
为探讨冰片芳香开窍机理,本文介绍了采用静注和口服两种给药途径,对~3H-冰片作动力学分析。实验结果~3H-冰片单次静脉给药,其分布......
小白鼠单次口服朱砂的吸收半衰期为0.20h,消除半衰期为13.35h。口服朱砂后在动物的心、肾、肝、脾、肺、大脑、小脑等组织中均有不......
本文以桂龙增脉饮方剂抗普萘洛尔所致心率减慢为指标，研究了该药的量效关系，在一定剂量范围内，桂龙增脉饮的对数剂量与抗心率减慢效应......
以镇痛药效为指标研究柴胡的药动学，结果发现柴胡的最低起效剂量为０．１１ｇ／ｋｇ，吸收速率常数为０．３０／ｈ，消除速率常数为０．１４／ｈ，效应呈现半衰期、效应消除半衰期、......
为探讨麝香保心丸的药效动力学参数,以大鼠心肌营养性血流量为指标进行测定。结果表明,麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征,其最......
作者研究了肾功能对抗菌药氟派酸体内清除的影响。5名健康受试者,肌酐廓清率为每小时4.1～6.8 L。10名肾病患者,肌酐廓清率为每小时......
报道了16名健康志愿者(A 组8名,B 组8名)体内单次及多次给与200 mg 和300 mg 洛氟沙星(可乐必妥,LVFX)后的药代动力学研究。血及尿......
应用１９Ｆ体内核磁共振技术（１９ＦＮＭＲ）直接观测了５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）在小鼠肝脏中的代谢产物和代谢动力学，昆明种（ＫＭ）小鼠和Ｃ５７小鼠ｉｖ５－ＦＵ２００ｍｇ·ｋｇ－１后，用１９Ｆ表面线圈测得５－ＦＵ在肝脏中依次代......
抗结核治疗的同时并用抗忧虑剂所产生的相互作用具有重要的临床意义。本文就异烟肼、乙胺丁醇和利福平对安定代谢处置的动力学影......
吡丙芬(pirprofen)是一种丙酸衍生物,体外试验表明在抑制前列腺素合成酶方面优于消炎痛。多数动物的研究证实了它的镇痛、消炎及......
治疗心律失常尤其是室性心律失常,对于避免突然死亡非常重要。一般首选利多卡因。但是口服的利多卡因从肠道吸收后,它经门静脉通......
戊脉安(Verapamil)是一种钙通道阻滞剂,常以D(-)和L(+)光学异构体的混合物用于临床。本品口服吸收迅速完全,达峰时平均为2.2 h,但......
异名 Xanax,U31889,TUS-1 化学名 8-氯-1-甲基-6-苯基-4H-1,2,4-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂(艹卓) 药效分类安定药开发单位 (......
抗生素的主要排泄途径是肾脏。例如使用氨基糖甙类、头孢菌素族、多粘菌素等,90％以上是经肾排泄。因此,肾功能的状态或不同的给药......
用HPLC检测了苏云金素在鱼塘水和清水中的衰减速率。清水中该物质的半衰期长达433小时；在鱼塘水中苏云金素的衰减呈双指数消除模型，......
超短作用β—阻滞剂由于在人体内被迅速代谢的特点,体内消除半衰期极短,临床应用研究证明思莫洛尔、氟思特洛尔都是作用强、使用......
Flestolol是一种非选择性的强效超短效的β阻滞剂,在体内能被血浆酯酶类迅速水解,消除半衰期为约6.5分钟。体内代谢和处置 Flesto......
