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歧化松香胺、醛和1,3-二羰基化合物在80℃发生Hantzsch反应,以68%~85%的产率得到一系列1,4-二氢吡啶类衍生物。通过IR、MS、1H NMR和元素分析对产物进行了结构表征。
无溶剂一锅法合成N-歧化松香基-1,4-二氢吡啶
【摘 要】
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歧化松香胺、醛和1,3-二羰基化合物在80℃发生Hantzsch反应,以68%~85%的产率得到一系列1,4-二氢吡啶类衍生物。通过IR、MS、1H NMR和元素分析对产物进行了结构表征。
【机 构】
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湖北民族学院化学与环境工程学院,湖北民族学院生物资源保护与利用湖北省重点实验室
【出 处】
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天然产物研究与开发
【发表日期】
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2014年11期
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