【摘 要】
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摘要：以宁夏枸杞（Lycium barbarum L.）’宁杞1号’果实为材料，利用RT-PCR技术，克隆出LbPME的全长序列为1 152 bp，包含完整的开放阅读框（ORF），编码有384个氨基酸，蛋白质分子量为42.63 ku，理论等电点9.20;LbPME编码的蛋白包含2个可能的N-糖基化结合位点（Asn46和Asn183），4个底物结合位点（Thr166、Gln201、Arg301和Tr
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摘要：以宁夏枸杞（Lycium barbarum L.）’宁杞1号’果实为材料，利用RT-PCR技术，克隆出LbPME的全长序列为1 152 bp，包含完整的开放阅读框（ORF），编码有384个氨基酸，蛋白质分子量为42.63 ku，理论等电点9.20;LbPME编码的蛋白包含2个可能的N-糖基化结合位点（Asn46和Asn183），4个底物结合位点（Thr166、Gln201、Arg301和Trp303）和2个酶活性位点（Asp224和Asp245）。分析发现，该蛋白由多个呈右手螺旋的β折叠肽链组成，且含有1个中空三角柱状的PME经典结构;LbPME与茄科的烟草的同源性达到90.86%。利用实时荧光定量技术，发现不同组织中LbPME均有表达，且在茎中最高而叶中最低，两者存在显著差异;随着果实的发育，LbPME表达量呈现出先升后降趋势，在青果期表达量最高，随后显著降低，在成熟期维持较低水平。本研究结果为进一步探讨枸杞LbPME的功能奠定了基础。
关键词：枸杞;果胶酯酶基因;克隆;表达
中图分类号： S188
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