【摘 要】
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采用反转录PCR（reverse transcription PCR,RT-PCR）技术结合cDNA末端快速扩增（rapid amplification of cDNA ends,RACE）技术克隆出糙皮侧耳（Pleurotus ostreatus）子实体发育相关基
【基金项目】
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国家现代农业产业技术体系（CARS-24）专项资金, 河南省科技攻关项目（122102110044）的部分研究内容
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采用反转录PCR（reverse transcription PCR,RT-PCR）技术结合cDNA末端快速扩增（rapid amplification of cDNA ends,RACE）技术克隆出糙皮侧耳（Pleurotus ostreatus）子实体发育相关基因fst3全长,并对其进行NCBI保守域分析,用pEASY-E2原核表达系统进行原核表达,结果表明：基因全长cDNA大小为2549bp,其中5’端非编码区62bp,3’端非编码区99bp,含有一个2388bp的开放阅读框（ORF）,共编码795
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