【摘 要】
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目的：建立同时测定余甘子总酚中没食子酸和葡糖倍苷的UPLC含量测定方法，并进行余甘子总酚的UPLC指纹图谱研究。方法：采用CAPCELL PAK C18MG（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱；流动相：甲醇-2%乙酸水溶液，梯度洗脱；检测波长：273 nm；柱温：30℃；流速：0.8 ml/min。结果：没食子酸和葡糖倍苷分别在5.82～465.20μg/ml、12.38～793.00μg
【基金项目】
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上海市科委科技支撑计划项目（15401902900）；
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目的：建立同时测定余甘子总酚中没食子酸和葡糖倍苷的UPLC含量测定方法，并进行余甘子总酚的UPLC指纹图谱研究。方法：采用CAPCELL PAK C18MG（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱；流动相：甲醇-2%乙酸水溶液，梯度洗脱；检测波长：273 nm；柱温：30℃；流速：0.8 ml/min。结果：没食子酸和葡糖倍苷分别在5.82～465.20μg/ml、12.38～793.00μg/ml范围内呈良好线性关系；平均加样回收率分别为100.57%和99.22%,RSD均＜3.0%；指纹图谱共标示出7个特征峰，相似度＞0.90。结论：所建立的方法简便、结果准确、重复性好，可作为余甘子总酚原料的质量控制方法。
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