【摘 要】
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目的: 研究氰戊菊酯(Fen)对雄性生殖内分泌系统的损害作用及其机制. 方法: 将不同剂量的Fen(0、2.4 、12、60 mg/kg),每日分别对雄性成年SD大鼠连续灌胃,染毒15、30 d,应用RI
【机 构】
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南京医科大学江苏省应用毒理重点实验室,江苏,南京,210029
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目的: 研究氰戊菊酯(Fen)对雄性生殖内分泌系统的损害作用及其机制. 方法: 将不同剂量的Fen(0、2.4 、12、60 mg/kg),每日分别对雄性成年SD大鼠连续灌胃,染毒15、30 d,应用RIA法测定大鼠血清中FSH、LH、T和睾丸匀浆中T的水平,同步测定睾丸标志酶ACP、γ-GT的活性,并采用精子头计数法观测每日精子生成量(Spr)的变化. 结果: 与对照组相比,染毒15 d时,血清中FSH水平在≤12 mg/kg剂量组均明显升高(P<0.01),血清中LH含量在12 mg/kg剂量组显著增加(P<0.01),而睾丸匀浆中T在≥12 mg/kg剂量组中表现为显著下降(P<0.01);染毒至30 d时,血清中FSH水平在≥12 mg/kg剂量范围继续呈现显著增加(P<0.01),睾丸匀浆中T在2.4 mg/kg剂量组则降低(P<0.05).AC P活性在染毒15 d时2.4 mg/kg剂量组表现为升高(P<0.05),继续染毒至30 d时60 mg/kg 剂量组则显著减低(P<0.05);γ-GT活性则始终随染毒剂量的增加而降低(P<0.05) .Spr与染毒剂量有明显的剂量依赖关系,在≥12 mg/kg剂量范围显著减少(P<0.01). 结论: Fen对雄性大鼠有明显的生殖毒性,可影响其血清及睾丸性激素水平和酶活性,这可能与Fen对支持细胞和生精上皮的损害有关.
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