探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果，以及对患者心功能改善情况。
方法选取冠心病心力衰竭患者160例，按随机数字表法分为研究组和对照组，每组80例。研究组给美托洛尔和曲美他嗪联合治疗，对照组仅给美托洛尔治疗。观察两组临床治疗效果、不良反应、心率(HR)、血浆脑钠肽(BNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)。
结果研究组、对照组有效率分别为92.50%、78.75%，差异有统计学意义(χ2＝6.14，P<0.05)；两组HR及BNP治疗前分别为(95.24±5.71)次/min、(291.42±16.34)pg/mL、(96.04±5.64)次/min、(293.23±17.23)pg/mL，两组差异均无统计学意义(t＝0.89、0.68，均P>0.05)；两组HR及BNP治疗后分别为(72.53±4.24)次/min、(221.42±11.42)pg/mL、(82.53±5.01)次/min、(248.25±14.23)pg/mL，两组差异均有统计学意义(t＝13.63、13.15，均P<0.05)；两组LVEDD、LVESD及LVEF治疗前分别为(64.24±3.12)mm、(45.73±2.43)mm、(48.23±5.34)%、(64.67±3.22)mm、(45.64±2.47)mm、(48.29±5.38)%，两组差异均无统计学意义(t＝0.86、0.22、0.07，均P>0.05)；两组LVEDD、LVESD及LVEF治疗后分别为(51.94±3.01)mm、(34.93±2.53)mm、(60.23±4.53)%、(58.23±3.21)mm、(41.21±2.49)mm、(53.23±4.64)%，两组差异均有统计学意义(t＝12.78、15.82、9.66，均P<0.05)；研究组、对照组不良反应发生率分别为6.25%、11.25%，差异无统计学意义(χ2＝1.25，P>0.05)。
结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床效果显著，且心功能改善明显，临床上值得推广。