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原发性皮肤淀粉样变（PCA）是一种常见的代谢障碍性皮肤病，系由淀粉样蛋白沉积于皮肤组织所致。其发病机制尚不完全清楚，可能与遗传和免疫有关。光镜、电镜组织化学及免疫学等方面的研究均证实淀粉样物质来源于表皮，由变性的表皮细胞逸入真皮内，并转化为淀粉蛋白，沉积在真皮乳头层所致，目前临床上无特别有效的治疗办法。为了探讨治疗PCA的新途径，我科自2003年3月～2005年1月应用皮肤磨削术治疗PCA患者30例，取得了好的疗效。现将结果报道如下。