【摘 要】
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目的观察过氧化氢(H2O2)对大鼠骨髓来源内皮祖细胞(EPCs)增殖及凋亡的影响及儿茶素对H2O2诱导细胞凋亡的的拮抗作用。方法免疫荧光法检测EPCs表面标志CD34,CD133和血管内皮生
【机 构】
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中南大学湘雅二医院小儿肾脏病研究室湖南省小儿肾脏病临床中心
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目的观察过氧化氢(H2O2)对大鼠骨髓来源内皮祖细胞(EPCs)增殖及凋亡的影响及儿茶素对H2O2诱导细胞凋亡的的拮抗作用。方法免疫荧光法检测EPCs表面标志CD34,CD133和血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)的表达;将第2代EPCs分为空白对照组、H2O2组和儿茶素-H2O2组,干预后常规提取DNA琼脂糖电泳观察细胞凋亡梯带的形成;MTT法检测细胞增殖率的变化。结果①骨髓单个核细胞培养10d后均表达CD34,VEGFR-2和CD133抗原;②干预1d后,3组细胞均未出现明显的DNA凋亡梯带;2d后,H2O2组出现明显细胞凋亡DNA梯带;3d后,H2O2组和儿茶素-H2O2组均出现明显的细胞凋亡DNA梯带,H2O2组凋亡DNA梯带数量、灰度强于儿茶素-H2O2干预组;③与对照组相比,H2O2组、H2O2-儿茶素组EPCs增殖活性明显下降(P<0.01);在H2O2组和H2O2-儿茶素组组内EPCs增殖活性第1天和第3天细胞增殖活性明显高于第2天细胞增殖活性(均P<0.05);H2O2组-儿茶素组细胞增殖活性在3个不同时间点显著高于同一时间点H2O2组细胞增殖活性。结论H2O2可以降低EPCs增殖活性,诱导其凋亡;儿茶素可以增强EPCs对H2O2的抵抗力,减少细胞凋亡。
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