【摘 要】
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目的综合评估STK15基因单核苷酸多态性与结直肠癌易感性的关系。方法以“STK15”、“polymorphism”、“aurora-A”、“colorectal cancer”、“colorectal carcinoma”、“
【机 构】
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北京大学人民医院普通外科,华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系,
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目的综合评估STK15基因单核苷酸多态性与结直肠癌易感性的关系。方法以“STK15”、“polymorphism”、“aurora-A”、“colorectal cancer”、“colorectal carcinoma”、“结直肠癌”、“STK15基因”和“基因多态性”等为主题词检索Pubmed、EMbase、SCI、Web of Science、CNKI、VIP、万方等中英文数据库,并未进行语种限制。对所获文献进行质量评价、筛选和异质性检验,要求所纳入文献均为非相关的病例对照研究,并以OR值为效应指标,基因型在对照群体中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。利用Stata10.0软件进行Meta分析。结果共纳入6篇研究文献,累计病例5 158例,对照4 608例,Phe/Ile和Ile/Ile基因型同Phe/Phe基因型相比较,OR值及其95%可信区间分别为1.01(95%CI:0.93～1.10)和1.18(95%CI:0.98～1.42);对应的P值分别为0.81和0.081。结论 STK15Phe31Ile基因单核苷酸多态性与结直肠癌的发病风险无关,中国人群中STK15 Phe31Ile多态性与结直肠癌易感性关系需要进一步的研究证实。
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