【摘 要】
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【目的】克隆四季蜜龙眼叶片开花基因FLOWERING LOCUS T（FT）表达并进行生物信息学分析,为探讨生长调节剂调控四季蜜龙眼夏季成花机理打下基础。【方法】以经多效唑(PP333)和乙
【机 构】
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广西农业科学院园艺研究所; 广西作物遗传改良重点开放实验室; 农业部南宁南亚热带果树科学观测实验站; 广西大学;
【基金项目】
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国家现代农业产业技术体系广西创新团队建设专项(nycytxgxcxtd-01);广西科技重大专项(桂科AA17204045-4,桂科AA17204097,桂科AA17204097-1);广西农业科学院科技发展基金项目(桂农科2015YT50,桂农科2015YT50)
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【目的】克隆四季蜜龙眼叶片开花基因FLOWERING LOCUS T（FT）表达并进行生物信息学分析,为探讨生长调节剂调控四季蜜龙眼夏季成花机理打下基础。【方法】以经多效唑(PP333)和乙烯利处理的四季蜜龙眼成熟叶片为试验材料,采用同源克隆技术克隆其FT基因的cDNA全长序列,预测该基因及其编码蛋白的理化性质,并通过实时荧光定量PCR分析四季蜜龙眼成花过程不同时期的FT表达情况。【结果】克隆获得2个四季蜜龙眼FT同源基因cDNA全长序列,分别命名为DlFT1和DlFT2,序列长度分别为755和629 bp,开放阅读框（ORF）均为525 bp,各编码174个氨基酸,二者所编码的蛋白存在24个氨基酸残基差异。四季蜜龙眼叶片中的DlFT1和DlFT2基因在四季蜜龙眼夏季成花过程中可能发挥关键作用,且DlFT2基因的表达量显著上升（P<0.05）,DlFT2与成花关系更紧密。【结论】2个四季蜜龙眼FT同源基因DlFT1和DlFT2均属于PEBP基因家族的FT-Like蛋白亚家族,在PP333和乙烯利诱导四季蜜龙眼成花转变过程中发挥关键作用,且DlFT2起着主导作用。
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