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[期刊论文] 作者：孙有成（综述）,刘远梅（审校）,
来源：临床小儿外科杂志 年份：2009
先天性巨结肠是一种以肠道末端肠壁神经节细胞完全缺如为特征的常见消化道发育畸形。主要原因是患儿在胚胎期肠神经发育过程中，肠神经元发育出现停顿，肠壁肌间神经丛内的神经节......
[期刊论文] 作者：高明娟(综述),刘远梅(审校),
来源：遵义医学院学报 年份：2013
先天性巨结肠（Hirschsprung＇s disease，HD）是小儿常见疾病，发病率高达1／2000—1／5000，最显著病理生理变化是病变肠管神经发育异常或确缺如，导致局部肠管痉挛和狭窄，肠蠕动丧失和内括约......
[期刊论文] 作者：孔萌(综述),刘远梅(审校),
来源：遵义医学院学报 年份：2013
先天性肛门直肠畸形（Anorectal Malformation ARM）是小儿外科最常见的新生儿消化道畸形之一，发病率约为1／5000，种类较多，病理改变也较复杂，不仅存在肛门直肠自身的缺陷，还常伴有肛门......
[期刊论文] 作者：尚卿(综述),刘远梅(审校),,
来源：现代医药卫生 年份：2015
先天性巨结肠（HD）也称为先天性肠无神经节细胞症，是小儿外科常见的消化道畸形，普遍认为其主要发病机制与胚胎时期肠神经嵴干细胞（ENCCs）迁移、发育、存活异常有关[1]，且与造成正常肠......
[期刊论文] 作者：姜琳耀(综述),刘远梅(审校),,
来源：现代医药卫生 年份：2016
HuD蛋白是一种与果蝇属ELAV蛋白同源的高度保守的神经元特异性 RNA 结合蛋白Hu 家族中的一员，是一种新近发现的神经元标志物和特异性抗原。Hu家族包括HuA、HuB、HuC 和HuD。Hu...
[期刊论文] 作者：罗波,姜琳耀,刘远梅(审校者),
来源：中华小儿外科杂志 年份：2015
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