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[期刊论文] 作者：罗飚,洪新福,姚郑林,占文虎,赵砚瑾,李庶心,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2012
目的寻找新的烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)抑制剂,为进一步药物设计提供依据。方法以进入临床研究的APO866为先导化合物,设计合成一系列Nampt抑制剂。以哌嗪为原料,经取代、S...
[期刊论文] 作者：祝宇,华涛涛,赵砚瑾,江发龙,姚郑林,陈晓东,李庶心,,
来源：合成化学 年份：2015
以4-氯吡啶甲酸为原料,经6步反应制得两个中间体——取代基-4-【{2-[5-（三氟甲基）-1H-咪唑-2-基]吡啶-4-基}氧基】苯胺（7a和7d）;7分别与取代苯甲酰基异硫氰酸酯反应,合成了6个新...
[期刊论文] 作者：张志杰,赵砚瑾,刘意林,江发龙,姚郑林,匡先照,李庶心,,
来源：科学技术与工程 年份：2015
以MS-275为先导化合物,设计并合成8个苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂,其结构经MS与1H-NMR确证.以MS-275为阳性对照药物,测试8个目标化合物对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细...
[期刊论文] 作者：卢遥, 赵砚瑾, 黄洪林, 江发龙, 姚郑林, 刘兰祥, 王惠嘉,
来源：科学技术与工程 年份：2015
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[期刊论文] 作者：吴智鸿,赵砚瑾,王永珍,姚郑林,江发龙,匡先照,张养军,李庶,
来源：化学工程师 年份：2015
本文设计合成帕唑帕尼衍生物,并进行初步抗肿瘤活性评价。以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺为原料,通过成环、氨基甲基化、硝基还原和亲核取代反应合成得到了3个目标...
[期刊论文] 作者：吴智鸿,赵砚瑾,王永珍,姚郑林,江发龙,匡先照,张养军,李庶,
来源：化学工程师 年份：2015
本文设计合成帕唑帕尼衍生物,并进行初步抗肿瘤活性评价.以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺为原料,通过成环、氨基甲基化、硝基还原和亲核取代反应合成得到了3个目标化...
[期刊论文] 作者：卢遥,赵砚瑾,黄洪林,江发龙,姚郑林,刘兰祥,王惠嘉,李庶心,,
来源：科学技术与工程 年份：2015
设计一系列新型双芳基脲类化合物作为潜在的Bcr-Abl激酶抑制剂.以2-吡啶甲酸,5-硝基吲唑,6-硝基喹啉等为原料合成了6个双芳基脲类化合物,结构经过1 H-NMR鉴定.合成的6个目标...
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