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[期刊论文] 作者:尹克勇, 来源:重钢机动能源 年份:2013
钻孔桩因其工艺的复杂性、环节的可控性差等因素,造成质量控制的困难,正因为如此钻孔灌注桩的质量控制也成为了建筑行业非常重视的问题。在钻孔灌注桩质量控制方面,工艺环节的有......
[期刊论文] 作者:尹克勇, 来源:重钢机动能源 年份:2014
钢结构因其很好的抗震性,以及材料的可回收再利用性,从而在现今的建筑中得到广泛的应用和推广。但因其工艺的复杂性、施工技术性、环节的繁杂性等因素,造成质量控制的困难。正因......
[期刊论文] 作者:尹克勇,, 来源:教育观察(下半月) 年份:2015
在历史教学中,对联可以用来导入新课,激发学生兴趣;剖析重难点问题,加强识记与理解;做课堂小结,培养学生的历史感悟能力;渗透德育,培养学生情感、态度、价值观;激发审美兴趣,...
[期刊论文] 作者:尹克勇, 来源:考试周刊 年份:2010
摘 要: 小组合作是提高学生主动学习的有效手段。但是在实际操作中有些小组合作是无效的,因此要达到有效的小组合作,需要合作氛围的创设、合理分组、抓住互动有利时机等一系列策略的施行。  关键词: 初中历史数学 小组合作 问题 策略    新课程有关教学方......
[期刊论文] 作者:尹克勇,, 来源:金陵瞭望(教育) 年份:2010
历史≠文学,就如≠,这是人所共知的.因为历史是指过去事实本身或人们对过去事实的记载.而文学是以语言为媒介,用感性的形式(即形象)反映外在世界和人的内心生活,诉诸人的感觉...
[期刊论文] 作者:尹克勇,, 来源:新课程(中学版) 年份:2010
“教育的真谛在于教会学生学习”,也就是让学生“会学”,这是前苏联教育学家苏霍姆林斯基教育思想的精髓,也是课堂教学改革的最高境界.那么,在初中历史教学中教师应如何指导...
[会议论文] 作者:韩庆安,刘润东,王丽霞,尹克勇,杨刚,杨汉春, 来源:中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份:2009
采用ELISA和凝集试验方法对2004-2007年259个规模猪场的9640份血清样本进行PRDC相关病原感染的血清学调查。结果表明,PRRSV、PCV-2、PRV、SIV(H1N1)、M.H、APP、HPS、PAR、Tpl感染抗体总体阳性率分别为38.29%、50.86%、25.78%、39.20%、29.63%、30.00%、27.07%、6.10%和4......
[期刊论文] 作者:崔萱林, 王榕榕, 尹克勇, 王志军, 何星, 张桓, 周俊兰,, 来源:微生物学免疫学进展 年份:1997
[期刊论文] 作者:韩庆安,许玉静,刘红,郑丽丽,杨刚,尹克勇,张得亮,王革新, 来源:中国动物检疫 年份:2010
为了解河北省规模猪场PRRSV的变异情况,采用RT—PCR方法对2004--2009年采集的16个典型发病场的病料样本进行PRRSVNsp2基因扩增、克隆和测序,利用DNAstar软件分析所测序列。结果...
[期刊论文] 作者:崔萱林,王榕榕,尹克勇,王志军,何星,张桓,周俊兰,王荫椿, 来源:微生物学免疫学进展 年份:1997
由戊二醛脱毒的聚合破伤风类毒素,经高压液相层析及聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,类毒素中多聚体含量占81.9%以上,多聚体分子量为800kD,常规破类多聚体仅占有2.24%。聚合破类免疫豚鼠后,平均心血抗体单......
[会议论文] 作者:韩庆安[1]刘润东[2]王丽霞[3]尹克勇[4]杨刚[4]杨汉春[5], 来源:中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份:2009
采用ELISA和凝集试验方法对2004-2007年259个规模猪场的9640份血清样本进行PRDC相关病原感染的血清学调查。结果表明,PRRSV、PCV-2、PRV、SIV(H1N1)、M.H、APP、HPS、PAR、Tpl...
[期刊论文] 作者:崔萱林,尹克勇,曹亚春,王建华,王榕榕,华卫,马相虎,陈岳祥,胡跃华, 来源:微生物学免疫学进展 年份:1996
用TFF微孔过滤系统对白喉、破伤风毒素培养液分别进行了两次澄清过滤试验,澄清过滤后的毒素上清液立即用TFF超滤系统浓缩至原培养液体积的1/10-1/20。白喉毒素总回收率分别为86%、76.6%,破伤风毒素总回收率为94.1%、92%。澄清过滤中白喉毒素平均F1ux分别为23.4、14.3L/m2/h,破伤风毒素平均Flux为24及22.9L/m2/h。结果表明破伤风两次试......
[会议论文] 作者:韩庆安;王革新;刘红;许玉静;董维亚;韦景平;轩秋艳;尹克勇;杨刚;张得亮;, 来源:中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会 年份:2010
为了了解河北省规模猪场PRRSV的变异情况,采用RT-PCR方法对2006-2009年采集的14个典型发病场的病料样本进行PRRSVNsp2基因扩增、克隆和测序,利用DNAstar软件分析所测序列。结果...
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