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[期刊论文] 作者：柯正方,,
来源：中国药品标准 年份：2008
目的:研究胃蛋白酶活力对软胶囊剂崩解时限的影响。方法:采用3批不同活力的胃蛋白酶分别配制人工胃液,测定3批样品各6粒胶囊的崩解时限。结果:胃蛋白酶的活力直接影响软胶囊...
[期刊论文] 作者：柯正方,,
来源：海峡药学 年份：2009
目的对注射用红花黄色素进行凝胶法干扰试验，建立注射用红花黄色素细菌内毒素检查法的试验方法。方法采用中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法。结果注射用红花黄色素稀......
[期刊论文] 作者：柯正方,
来源：中国药业 年份：2005
目的:建立氨咖黄敏胶囊中胆红素的鉴别方法.方法:采用分光光度法测定胆红素的吸收峰.结果:氨咖黄敏胶囊中胆红素在453 nm波长处有最大吸收峰,空白样品在此波长处无最大吸收....
[期刊论文] 作者：柯正方,,
来源：中国药品标准 年份：2011
目的：常规体外试管法与分光光度法在中药注射剂溶血检查中的应用比较。方法：通过吸收波长、离心转速及温育时间的研究，建立了分光光度法测定溶血率的方法，并与常规体外试管法进行......
[期刊论文] 作者：柯正方,,
来源：中国药品标准 年份：2006
目的：建立紫外分光光度法测定盐酸溴己新片溶出度的方法。方法：以水为溶出介质，转速为75r·min^-1紫外分光光度法测定溶出量，检测波长为245nm。结果：在4～32pg·ml^-1。浓度...
[期刊论文] 作者：柯正方,
来源：中国药业 年份：1999
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[期刊论文] 作者：何国祥,柯正方,
来源：中国药业 年份：1998
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[期刊论文] 作者：柯正方,裴秋菊,
来源：中国现代应用药学 年份：2009
目的 建立顶空气相色谱法分析米非司酮中甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、吡啶5种溶剂残留量的测定方法 .方法 采用Agilent DB-624弹性石英毛细管柱(30 m × 0.53 mm×3...
[期刊论文] 作者：柯正方, 袁惠德,,
来源：中国药业 年份：1996
空气净化技术是制造洁净空气环境的一门新技术。《药品生产质量管理规范》中明确规定:药品生产厂房必须按生产工艺和产品质量的要求对洁净级别进行合理布局。这是为确保产品...
[期刊论文] 作者：柯正方,吴佩盛,,
来源：医药导报 年份：2010
目的建立气相色谱法测定一次性使用输液器中粘合剂丁酮及环己酮残留量。方法采用DB-FFAP毛细管柱（30m×0.32mm,0.5μm）,FID检测器,载气为氮气,柱温60℃,以20℃·min-1...
[期刊论文] 作者：柯正方,袁惠德,
来源：中国药品标准 年份：2001
目的:研究妇炎灵胶囊的卫生学检验方法.方法:用常规法与培养基稀释法对比试验.结果:培养基稀释法能准确反应药品染菌程度,准确性高.结论:应采用培养基稀释法进行卫生学检验....
[期刊论文] 作者：柯正方,袁惠德,
来源：中国医院药学杂志 年份：1999
目的：考察硫酸阿米卡星注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法：抑制增强试验和对比试验。结果：１：４０的样品溶液无干扰作用，与家兔法结果一致，结论：将硫酸阿米卡星注射液稀释４０倍可用灵敏度......
[期刊论文] 作者：柯正方,袁惠德,
来源：中国药师 年份：2000
目的:考察氯霉素注射液细菌内毒素检查法的可引性。方法:干扰试验和对比试验。结果:0.5mg·ml~(-1)的样品溶液无干扰作用,与热原检查法结果一致。结论:将氯毒素注射液稀释250...
[期刊论文] 作者：柯正方,袁惠德,
来源：中国医药工业杂志 年份：1994
注射用无菌粉末所用胶塞的干燥方法柯正方，袁惠德（浙江台州地区药检所，临海３１７０００）ＤＲＹＩＮＧＭＥＴＨＯＤＳＦＯＲＲＵＢＢＥＲＳＴＯＰＰＥＲＳＵＳＥＤＦＯＲＳＴＥＲＩＬＩＺＥＤＰＯＷＤＥＲＦＯＲＩＮＪＥＣＴＩＯＮ￥ＫＥＺｈｅｎｇ－Ｆａｎｇ；ＹＵＡ...Drying method for rubber stopper used in sterile powder for injection Ke Zhengfang, Yuan......
[期刊论文] 作者：何荣连,柯正方,
来源：中国医院药学杂志 年份：1989
溴化钾咖啡因合剂(巴氏合剂)是常用的内服制剂.因含有溴化钾,能被微生物用来维持生命,配制时若不加防腐剂,在贮存过程中极易引起微生物的生长繁殖。为此,我们进行了防腐剂的...
[期刊论文] 作者：袁惠德,毛伟利,刘建国,柯正方,
来源：中国药业 年份：1996
《中国药典》1990年版第二增补本收载了“微生物限度检查法”。标志着我国药品质量监督上了一新的台阶并与国际标准接轨。但就检验方法而言,尚存在着内容的标准化和检验方法...
[期刊论文] 作者：袁惠德,毛伟利,刘建国,柯正方,
来源：中国药业 年份：1998
用国家标准[1]和日本药局方[2]。收载的方法对140批一次性输液器进行溶血检查，结果二者无明显差异。国家标准要求较严，准确度高，但需精密仪器且操作繁琐，较难普及；日本药局方所载......
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