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[期刊论文] 作者：栗密群,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1986
近10年来,智力低下病因学研究中所取得的主要成就之一是鉴定了X连锁的智力低下与Xq28脆性部位有关。但至今关于脆性X产前诊断的研究却为数甚少。本文作者报道了一种在成纤维...
[期刊论文] 作者：栗密群,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1985
Latt等(1973)首次报道了在人类淋巴细胞培养物中X染色体的DNA复制与某些特定染色体区域之间有精确的相关。他们用5-溴脱氧尿苷(BrdU)掺入染色体DNA中,经荧光染料(Hoechst 33...
[期刊论文] 作者：栗密群,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1985
自从Francke等(1977)首次报道以来,许多研究证实AWTA(无虹膜-Wilms瘤,aniridia-Wilms tumor associa-tion)患者有11号染色体短臂的中间缺Since the first report by Franc...
[期刊论文] 作者：刘希贤,栗密群,杨真荣,徐丽华,,
来源：遗传与疾病 年份：1988
本文报告一例女性22岁具有体矮、原发性闭经、智力低下及第二性征缺乏,其核型为46,X,ter tea(X;X)(qter→cen→p22.3∷p22·3→qter),重排染色体均为迟复制,并对正常X染色体...
[期刊论文] 作者：刘希贤,栗密群,杨真荣,肖燕忠,,
来源：遗传与疾病 年份：1989
本文报道一女性的第一、二性征均正常,但GTG和RBG两种核型中均可见到一条X染色体短臂增长,断裂点为Xp22.3。CBG显带确定该增加的片段为Y染色体异染色质区(Yq12)。患者的核型...
[期刊论文] 作者：刘希贤,栗密群,杨真荣,肖燕忠,,
来源：遗传与疾病 年份：1988
本文对3例X染色体结构异常患者的临床和细胞遗传学作了系统研究,核型分别为46,X/46,X,i(Xq),46,X,i(Xq)和45,X/46,X,r(X);异常X染包体DNA复制主要处于细胞周期S期的第Ⅲ-Ⅳ阶...
[期刊论文] 作者：刘希贤,栗密群,肖燕忠,杨真荣,
来源：中华妇产科杂志 年份：
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[期刊论文] 作者：刘希贤,栗密群,杨真荣,肖燕忠,徐丽华,
来源：同济医科大学学报 年份：1988
本文报道一位22岁女性,体矮、原发闭经、智力低下、第二性征缺乏,其核型为48,X,ter rea(X;X)(qter→cen→p22.3::p22.3→qter),这条重排染色体有正常X染色体二倍大,在着丝粒...
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