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[期刊论文] 作者：胡涛,殷跃凡,,
来源：精细化工中间体 年份：2015
以环丁酮(1)为起始原料,与磷酰乙酸三乙酯经Witting-Horner-Emmons反应得2-环丁烯基乙酸甲酯(2),然后与硝基甲烷经迈克尔加成得2-(1-硝基甲基)环丁基乙酸甲酯(3),再经氢化还...
[期刊论文] 作者：胡涛,殷跃凡,张海波,,
来源：精细化工中间体 年份：2016
以1-金刚烷甲醇(1)为起始原料,经PCC氧化得1-金刚烷甲醛(2),随后经维悌希反应引入醛基得2-(1-金刚烷基)乙醛(3)、经与苄胺、氰基三甲基硅烷通过改进的斯特雷克反应一锅法生成...
[期刊论文] 作者：殷跃凡,胡涛,刘延磊,张海波,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2016
钯催化的偶联反应在化学原料药合成中应用十分广泛,而重金属钯的残留问题日益受到关注,过量残留的金属钯会损害人身体健康,控制原料药中重金属钯含量是工艺开发过程中必不可...
[期刊论文] 作者：殷跃凡,黄荣,李艳梅,毕韵梅,,
来源：化学研究与应用 年份：2007
以六氯三聚磷腈和甲氧基乙氧基乙醇为主要原料,合成了全取代的六(甲氧基乙氧基乙氧基)三聚磷腈,并用IR、31P NMR、1HNMR、13C NMR、FABMS等现代谱学技术对其结构进行了表征。...
[期刊论文] 作者：李艳梅,殷跃凡,杜霞,毕韵梅,,
来源：云南化工 年份：2007
在无水K2CO3催化作用下。用一锅煮法合成了聚二（p-乙氧羰苯氧基）磷腈。产率70％。用IR．^31PNMR、^1HNMR、^13CNMR对其结构进行了确证。蒸汽压分子量测定法测定了数均分子量。...
[期刊论文] 作者：殷跃凡,黄荣,李艳梅,毕韵梅,,
来源：化学通报 年份：2007
以N-羟乙基吡咯烷酮与氢化钠作用生成相应的钠盐,再将此钠盐与六氯三聚磷腈(HCCP)发生亲核取代反应,合成了六(乙氧基吡咯烷酮)三聚磷腈,用IR、31P NMR、1H NMR、13C NMR、DEP...
[期刊论文] 作者：戴华山,陈亮,王士康,胡涛,殷跃凡,,
来源：精细化工中间体 年份：2016
以3,4-二羟基-5-硝基苯甲酸为起始物料,经苄基醚化、酯化、酯基水解得3,4-二苄氧基-5-硝基苯甲酸,再与2,5-二氯-N-羟基-4,6-二甲基烟碱偕胺肟发生缩合后关环、氧化、脱苄基制...
[会议论文] 作者：殷跃凡,遇丽,徐立,陈林,毕韵梅,
来源：中国化学会第15届反应性高分子学术讨论会 年份：2010
聚膦腈是一类结构独特的、由交替的氮磷原子以单双键交替构成主链，有机基团作为侧链通过磷原子连接到主链上的高分子化合物。聚膦腈具有良好的生物相容性，在其侧链上引入水解敏......
[期刊论文] 作者：殷跃凡,何峰,郑萍,李艳梅,毕韵梅,,
来源：化学世界 年份：2011
通过线性聚二氯膦腈（PDCP）的大分子亲核取代反应,合成了两个新的具有不同比例4-乙氧羰苯氧基、乙氧基吡咯烷酮和甲氧基乙氧基乙氧基侧基的聚膦腈,并用31P NMR、1H NMR、IR和元...
[期刊论文] 作者：殷跃凡,李艳梅,资彦楠,周轶平,毕韵梅,,
来源：高等学校化学学报 年份：2009
用三氯化铝催化六氯三聚膦腈开环聚合制得线性聚二氯膦腈（PDCP），通过PDCP磷原子上的亲核取代反应，合成了新的水溶性高分子聚[（甲氧基乙氧基乙氧基）。（乙氧基吡咯烷酮）1.0]膦腈（P3），用^31......
[会议论文] 作者：殷跃凡[1]遇丽[2]徐立[1]陈林[1]毕韵梅[1],
来源：中国化学会第15届反应性高分子学术讨论会 年份：2010
聚膦腈是一类结构独特的、由交替的氮磷原子以单双键交替构成主链，有机基团作为侧链通过磷原子连接到主链上的高分子化合物。聚膦腈具有良好的生物相容性，在其侧链上引入水解敏......
[期刊论文] 作者：殷跃凡,李艳梅,鲍素领,龚晓莹,吴汉福,毕韵梅,,
来源：化学世界 年份：2008
在简要介绍可生物降解聚膦腈分类的基础上，综述了氨基取代、烃氧基取代、多官能团亲核试剂取代和侧链衍生化合成的单一取代聚膦腈的合成研究进展。总结了合成混合取代聚膦腈的......
[期刊论文] 作者：殷跃凡,李跃明,李艳梅,吴汉福,龚晓莹,毕韵梅,,
来源：云南大学学报(自然科学版) 年份：2008
用蒸汽压渗透法,探讨在不同的溶剂和温度下,用单点法和多点法测定聚二（甲氧基乙氧基乙氧基）磷腈的相对分子质量,研究最佳的测定条件.通过实验比较得出：以甲醇作为溶剂,在40℃下,......
[期刊论文] 作者：殷跃凡，李艳梅，资彦楠，周轶平，毕韵梅，YINYue-Fan，LIYan-Mei，ZIYan-Nan，ZhouYi-Ping，BIYun-Mei,
来源：高等学校化学学报 年份：2009
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