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[学位论文] 作者：汪燕翔,,
来源：中国协和医科大学 年份：2010
我研究所首次发现,我国天然产物——小檗碱(BBR,结构式见图1)是一个作用机制与他汀类药物完全不同的新型降血脂药物,主要在转录后水平经ERK信号转导通路,上调肝细胞低密度脂...
[期刊论文] 作者：汪燕翔,,
来源：全科医学临床与教育 年份：2016
精神分裂症易向慢性化发展,慢性精神分裂症临床表现为幻觉、情感不协调,思维散漫,意志要求减退及妄想等,病情常反复发作等[13]。流行病学调查研究发现,慢性精神分裂症发...
[期刊论文] 作者：汪燕翔,
来源：健康必读（下旬刊） 年份：2004
目的 探讨断指再植围术期护理,做好干预措施,以提高断指再植的成活率.方法 对42例断指再植进程特殊护理干预及康复指导.结果 搜集的39例共45断指,有37例43指成活,成活率95.6%...
[期刊论文] 作者：高丽梅,汪燕翔,宋丹青,
来源：中国新药杂志 年份：2007
目的：合成盐酸苯达莫司汀。方法：以2,4-二硝基氯苯为起始原料,经取代、还原、酰化、环合、还原、取代、水解、成盐等9步反应制得目标化合物。结果：目标化合物的质谱、核磁共振氢......
[期刊论文] 作者：汪燕翔,蒋建东,宋丹青,,
来源：国际药学研究杂志 年份：2008
膦甲酸钠（PFA）具有广谱抗病毒活性，但其以钠盐的形式存在，仅适用于静脉注射，制备前药是提高其口服生物利用度的有效手段之一。本文总结了不同结构类型的PFA前药，并阐述了它们各自的......
[期刊论文] 作者：赵丽萍,宋丹青,汪燕翔,
来源：药学学报 年份：2021
IL-6作为一种多效性的细胞因子,在体内参与多种生理活动.IL-6通过多种机制在慢性炎症、自身免疫性疾病、肿瘤等疾病的生理和病理过程中发挥着重要作用,目前IL-6/IL-6R靶向抑制剂已被证明能够改善类风湿性关节炎、全身型幼年特发性关节炎等部分炎症性疾病.IL-6与......
Synthesis and Biological Evaluation of Novel Berberine Derivatives as Potent Inhibitors against IFN-
[会议论文] 作者：庞伟强,汪燕翔,邓洪斌,
来源：第十三届全国抗生素学术会议 年份：2017
To explore down-regulating IDO1 expression ability of small-molecule inhibitors in tumor cells,twenty-five novel berberine(BBR)analogues with various substituents on positions 3 and 9 were synthesized...
[期刊论文] 作者：汪燕翔, 高红, 曹凤华, 宋丹青,,
来源：中国新药杂志 年份：2006
目的:合成艾拉莫德。方法:以4-氯-3-硝基苯甲醚为起始原料,经亲核取代、还原、甲磺酰化、盖特曼-科赫反应、酰化、水解、环化等7步反应制得目标产物。结果:目标化合物经质谱...
[期刊论文] 作者：曹瑞强,汪燕翔,何维英,宋丹青,,
来源：中国新药杂志 年份：2006
目的：合成醛糖还原酶抑制剂非达司他。方法：以4-氟苯甲醚为起始原料，经傅克-酰基化取代、环合、酰氯化、拆分、水解、乙内酰脲化、醇酯化、氨解得目标化合物非达司他。结果：目标......
[会议论文] 作者：付海根,汪燕翔,胡辛欣,游学甫,宋丹青,
来源：2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周 年份：2014
目的:寻找到新型抗革兰氏阴性菌的单环β-内酰胺类抗生素.方法:本研究设计合成了8个以N-磺酸氧基-2,2-二甲基-3-氨基β-内酰胺为母核的单环β-内酰胺类抗生素衍生物,并对其体外抗菌活性进行了评价.结果:化合物17h表现出较强的抗阴性菌活性,其抗肺炎克雷伯菌(K.p......
[会议论文] 作者：宋丹青,唐胜,孔维佳,王灿,汪燕翔,
来源：第二届《药学学报》药学前沿论坛 年份：2016
12N-三氟甲基苄基苦参烷(DB-1)是一个具有自主知识产权、全新化学骨架与独特生物机制的降血糖化合物,是由苦参素生物碱天然产物衍生的小分子化合物,分子式为C22H31F3N2O2S·HCl,分子量为480.5.DB-1在体内外均显示很好的降血糖作用,能降低糖化血红蛋白(HbA1c)的......
[会议论文] 作者：曾庆轩,刘璐,张娜,宋丹青,汪燕翔,
来源：2017年中国药学大会暨第十七届中国药师周 年份：2017
炎症与动脉粥样硬化、代谢性综合症和癌症等多种复杂性疾病的发生和发展密切相关。炎症反应由白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等多种内源性因子介导产生。本课题以小檗碱(BBR)为先导化合物，设计并合成了一系列全新结构BBR 衍生物，考察其3-位、9-位和1......
[期刊论文] 作者：付海根,唐胜,李迎红,宋丹青,汪燕翔,
来源：合成化学 年份：2014
以苦参碱为起始原料,经水解开环,羧基保护制得中间体苦参酸甲酯（3）;3与烷基溴或取代酰氯分别经烷基化反应、酰基化反应和磺酰化反应在12-N原子上引入不同结构类型的基团制得新...
[会议论文] 作者：汪燕翔,孔维佳,任刚,蒋建东,宋丹青,
来源：2011年中国药学大会暨第11届中国药师周 年份：2011
目的：系统探讨小檗碱类似物降血脂和降血糖的构效关系。 方法：以取代苯乙胺和取代苯甲醛为原料，全合成小檗碱衍生物，并测定其细胞水平上调LDLR和AMPK活性。 结果：化合物1 显示出良好的上调LDLR 和AMPK 活性，具有时间和剂量依赖性。 结论：化合物1 有可能成为“......
[期刊论文] 作者：唐胜, 张欣, 戴志廷, 李迎红, 宋丹青, 汪燕翔,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：范田运, 胡欣欣, 汪燕翔, 唐胜, 游雪甫, 宋丹青,,
来源：药学学报 年份：2018
本研究组前期工作中首次发现全新结构骨架9-乙酰氧基环化小檗碱(1)具有独特的抗对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)/耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性(MRSA),MIC为1~16μg·m...
[期刊论文] 作者：范田运, 杨元帅, 胡辛欣, 汪燕翔, 游雪甫, 宋丹青,,
来源：药学学报 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[会议论文] 作者：范田运, 胡辛欣, 邓洪斌, 汪燕翔, 游雪甫, 宋丹青,,
来源： 年份：2017
目的:从我国生物碱天然产物中寻找化学结构独特、作用机制新颖的抗MRSA候选物。方法:以小檗碱为起始原料设计合成全新结构环化小檗碱衍生物,评价其体外抗菌活性,阐明构效关系...
[期刊论文] 作者：曾庆轩,张娜,邓洪斌,宋丹青,蒋建东,汪燕翔,,
来源：药学学报 年份：2017
白介素-6(IL-6)/转录激活因子(STAT)信号通路的活化与动脉粥样硬化(AS)的发生发展密切相关。本研究以我国天然产物单体盐酸小檗碱(BBR)为先导物,通过在其3-位或/和9-位引入不...
[期刊论文] 作者：汪燕翔,赵午莉,毕重文,李阳彪,邵荣光,宋丹青,,
来源：药学学报 年份：2012
本研究采用一种简便的新方法设计合成了一系列全新结构的N-芳乙基异喹啉衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行了评价。其中化合物9a表现出较强的抗肿瘤活性,对人肝癌HepG2和大肠...
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