搜索筛选:
搜索耗时0.0977秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 15 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:禹祖祥,, 来源:云南医药 年份:1989
血红蛋白 H 病属遗传性溶血性贫血,是地中海贫血的一种类型。1981年至1987年3月,我院已发现血红蛋白 H 病46例,现报道如下:材料与方法材料本组均是应用 pH8.5、pH6.5醋酸纤维...
[期刊论文] 作者:陈祖聪, 番云华, 禹祖祥,, 来源:中国当代医药 年份:2010
目的:了解海洋性贫血的遗传规律;提高对本病的认识、宣教,做好遗传咨询,产前诊断,减少海洋性贫血患儿出生。方法:在选定的4例先证者所能寻找到的家族成员56例中采集血样,采用...
[期刊论文] 作者:陈祖聪,葛世军,番云华,禹祖祥,, 来源:大理学院学报 年份:2007
目的:探索德宏地区血红蛋白病在贫血病人中所占比例及在各民族间的分布情况。方法:通过红细胞计数和血红蛋白测定确定是否贫血,经血红蛋白电泳、血红蛋白A2测定、1min碱变性等......
[期刊论文] 作者:杨艳秋,番云华,葛世军,禹祖祥, 来源:中国中医药咨讯 年份:2010
目的:调查德宏六个主要民族儿童地中海贫血的发生率及基因型。方法:对德宏3018例儿童进行用NCV和MCH两个指标进行筛查,筛查阳性应用PCR结合膜条斑点杂交法检查β-地中海贫血基因......
[期刊论文] 作者:陈祖聪,葛世军,番云华,禹祖祥,, 来源:云南医药 年份:2011
血红蛋白病是因遗传基因突变所致珠蛋白肽链结构异常或合成障碍的1组遗传性疾病,它有明显的地区性和民族特性。我国的广东、广西为高发区,贵州、云南也有发现,在国内以壮、苗...
[期刊论文] 作者:葛世军,禹崇飞,禹祖祥,陈祖聪,尹兆清,, 来源:国际检验医学杂志 年份:2012
目的了解该地区傣族人群珠蛋白生成障碍性贫血(Thal)患病率和基因缺失突变类型。方法对710例傣族人群进行红细胞指数、微量血红蛋白(Hb)电泳、HbA2定量检测初筛,以聚合酶链发应(PC......
[期刊论文] 作者:葛世军,禹崇飞,禹祖祥,陈祖聪,尹兆清,, 来源:医学理论与实践 年份:2012
目的:为了解德宏地区阿昌族人群中地中海贫血检出率及发病情况。方法:对338例阿昌族人群进行地中海贫血初筛和基因诊断。结果:338例受检者中检出α、β-地贫阳性178例,总检出率...
[期刊论文] 作者:葛世军,禹崇飞,禹祖祥,陈祖聪,尹兆清,, 来源:社区医学杂志 年份:2011
目的为了有效预防芒市地区德昂族地中海贫血病,了解其基因缺失突变类型及阳性率。方法先以红细胞指数、微量血红蛋白电泳、HbA2定量等进行初筛,然后以PCR和反向点杂交技术鉴...
[期刊论文] 作者:葛世军,禹崇飞,禹祖祥,陈祖聪,尹兆清,, 来源:医学动物防制 年份:2012
目的了解德宏州傣族、景颇族、阿昌族、德昂族、傈僳族、汉族人群携带地中海贫血基因现状,为防治提供科学依据。方法采用PCR和反向点杂交技术鉴定β-地贫基因;以跨跃断裂点PC...
[期刊论文] 作者:熊源发,叶汉风,杨清洲,禹祖祥,张明秋,姜竹春,朱德席,刘正, 来源:中国生育健康杂志 年份:1991
对世居云南省德宏州的阿昌族两个支系分别进行了异常血红蛋白调查,在梁河县昌撒支系366例受检者中,检出 HbE 特征131例,HbE 纯合子16例,异常 Hb 发生率为40.16%;当地世居汉族2...
[期刊论文] 作者:何勤,杨昭庆,褚嘉佑,张铀,陈宗荫,夏晓玲,禹祖祥,葛世军,, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:1995
从云南省德宏州、西双版纳州、玉溪地区和昆明地区采集临床诊断为β-地中海贫血的病例24例,经提取DNA,聚合酶链反应和非同位素(加强化学发光,ECL)标记寡核苷酸探针点杂交进行基......
[期刊论文] 作者:杨艳秋,葛世军,番云华,刘厚昌,杨必清,王冠,禹祖祥,陈祖聪, 来源:国际检验医学杂志 年份:2010
目的 了解德宏地区地中海贫血(简称地贫)检出率和基因缺失突变类型.方法 先以红细胞指数、微量血红蛋白电泳、HbA2定量等进行初筛,然后以PCR和反向点杂交技术鉴定β-地贫基因突...
[期刊论文] 作者:杨艳秋,葛世军,番云华,刘厚昌,杨必清,王冠,禹祖祥,陈祖聪,尹兆清,罗祥美,, 来源:国际检验医学杂志 年份:2010
目的了解德宏地区地中海贫血(简称地贫)检出率和基因缺失突变类型。方法先以红细胞指数、微量血红蛋白电泳、HbA_2定量等进行初筛,然后以PCR和反向点杂交技术鉴定β-地贫基因...
[期刊论文] 作者:何勤,杨昭庆,褚嘉佑,张铀,陈宗荫,夏晓玲,禹祖祥,葛世军,朱士红,单西云,舒文谊, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:1995
从云南省德宏州、西双版纳州、玉溪地区和昆明地区采集临床诊断为β-地中海贫血的病例24例,经提取DNA,聚合酶链反应和非同位素(加强化学发光,ECL)标记寡核苷酸探针点杂交进行基因诊断。文献......
[期刊论文] 作者:熊源发,叶汉风,杨清洲,禹祖祥,张明秋,姜竹春,朱德席,刘正魁,雷田法,马丽,彭林,周曾娣,张卫红, 来源:中国优生优育 年份:1991
对世居云南省德宏州的阿昌族两个支系分别进行了异常血红蛋白调查,在梁河县昌撒支系366例受检者中,检出 HbE 特征131例,HbE 纯合子16例,异常 Hb 发生率为40.16%;当地世居汉族2...
相关搜索: