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[期刊论文] 作者：谢久永,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1994
自Ｇｕｓｅｌｌａ于１９８３年用Ｇ８探针对Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ（ＨＤ）家系进行连锁分析，将ＨＤ基因定位于人４号染色体后，经过美国和英国共６个研究组努力，历时１０年，于１９９３年初将ＨＤ基因克隆。这不但为ＨＤ的诊断、治疗带来了希望，其特殊的基因突变机制也为......
[期刊论文] 作者：谢久永,罗会元,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1994
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[期刊论文] 作者：谢久永,刘国仰,
来源：中国医学科学院学报 年份：1996
Ｗｉｌｓｏｎ病基因区域ｃｏｓｍｉｄ克隆的分离（论著摘要）谢久永，刘国仰，黄尚志，杨焕明，方炳良，罗会元（中国医学科学院，中国协和医科大学，北京基础医学研究所，北京１００００５）Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）是由铜代谢障碍所致的常染色体隐性遗传病。致......
CLONING AND CHARACTERIZATION OF A METAL RESPONSIVE ELEMENT-CONTAINING FRAGMENT FROM THE WILSON DISEA
[期刊论文] 作者：谢久永,刘国仰,王梅,黄尚志,罗会元,
来源：中国医学科学杂志：英文版 年份：1998
All mammalian metallothionaln genes studied to dare have several metal responsive elements (MRE) with consensus sequences of TGCRCNC (R, purlne) in their regula...
CLONING AND CHARACTERIZATION OF A METAL RESPONSIVE ELEMENT-CONTAINING FRAGMENTF ROM THE WILSON DISEA
[期刊论文] 作者：谢久永,刘国抑,王梅,黄尚志,罗会元,
来源：Chinese Medical Sciences Journal 年份：1998
All mammalian metallothionein genes studied to date have several metal responsive elements (MRE) with consensus sequences of TGCRCNC (R, purine) in their regula...
[期刊论文] 作者：谢久永,彭仁玲,褚嘉佑,沈子威,吴旻,,
来源：自然科学进展 年份：1993
利用脱水-再水化法制备了对质粒DNA包裹率为63.8％的脂质体,并证明包裹后的DNA完整无损。以pSV2-neo,pUCEJ-ras为外源基因,以鼠成纤维细胞NIH/3T3及人白血病细胞CEM为受体,分别...
[期刊论文] 作者：乐俊河,罗会元,谢久永,方炳良,黄尚志,
来源：解放军医学杂志 年份：1996
Ｗｉｌｓｏｎ病又称肝豆状核变性，是一种铜转运缺陷的常染色体隐性遗传病。应用ＲＦＬＰ位点对中国北方２０个Ｗｉｌｓｏｎ病家系进行了研究，连锁分析结果表明，２３名先证者同胞中，１人确诊为症状前患者，８人为正常个体，７人为杂合......
[期刊论文] 作者：谢久永,刘国仰,黄尚志,杨焕明,方炳良,罗会元,
来源：中国医学科学院学报 年份：1998
近年来发展的酵母人工染色体Yeast Artifical Chromosome(YAC)可以克隆长至几百kb的DNA片段.目前世界上已有一些YAC文库,可以用PCR方法或传统的原位杂交法来筛选高密度克隆膜...
[期刊论文] 作者：谢久永,刘国仰,黄尚志,杨焕明,方炳良,罗会元,
来源：中国医学科学院学报 年份：1998
近年来发展的酵母人工染色体ＹｅａｓｔＡｒｔｉｆｉｃａｌＣｈｒｏｍｏｓｏｍｅ（ＹＡＣ）可以克隆长至几百ｋｂ的ＤＮＡ片段。目前世界上已有一些ＹＡＣ文库，可以用ＰＣＲ方法或传统的原位杂交法来筛选高密度克隆膜以得到单一ＹＡＣ克隆，建立染色体特定区域的ＹＡＣ重...T......
[期刊论文] 作者：谢久永,刘国仰,黄尚志,杨焕明,方炳良,罗会元,
来源：中国医学科学院学报 年份：1996
Ｗｉｌｓｏｎ病基因区域ｃｏｓｍｉｄ克隆的分离（论著摘要）谢久永，刘国仰，黄尚志，杨焕明，方炳良，罗会元（中国医学科学院，中国协和医科大学，北京基础医学研究所，北京１００００５）Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）是由铜代谢障碍所致的常染色体隐性遗传病。致......
[期刊论文] 作者：刘国仰,贡昌春,谢久永,施惠平,孙念怙,杨焕明,
来源：中华妇产科杂志 年份：1997
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[期刊论文] 作者：贡昌春,刘国仰,谢久永,施惠平,高秀贤,陈路燕,罗会元,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1997
Wilson病（WD）基因内的D13S301位点为二核苷酸重复序列（dG-dT）n。为了探讨该病的产前诊断方法，应用聚合酶链反应方法对41名无关中国汉族个体和4个WD家系D13S301位点的多态性进行检测，用银染聚丙烯酰胺变性胶分析扩增片段长度多态性共发现3个等位片段，杂合率为75%，多态信......
[期刊论文] 作者：李长友,褚嘉祐,朱泳璋,刘晓娟,林克勤,黄小琴,谢久永,
来源：解剖学报 年份：2003
目的 探讨佛波脂 (TPA)和二甲基亚砜 (DMSO)联合诱导分化剂对人肺腺癌GLC细胞形态的影响。 方法 采用细胞计数 ,光镜、扫描电镜与透射电镜观察 ,经过TPA和DMSO联合诱导的...
[期刊论文] 作者：贡昌春,刘国仰,谢久永,施惠平,罗会元,高秀贤,张学,孙开来,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1997
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[期刊论文] 作者：乐俊河,谢久永,方炳良,黄尚志,王玫,施惠平,汤晓芙,高秀贤,
来源：中华神经精神科杂志 年份：1995
应用ｐＣＲ１３２４探针（ＤＩ３Ｓ３１）检测了中国人中ＴａｑＩ和ＰｖｕＩＩ位点的多态性、多态片段及频率，分别为：ＴａｑＩ位点，４．２ｋｇ（０．６０）／６．５ｋｂ（０．４０）（ＰＩＣ ０．３６）；Ｐｖｕ ＩＩ位点，４．６ｋｂ（０．６４）／６．５ｋｂ（０．３６）（ＰＩＣ ０．３５）；与白种人相似。由似二位点组成４种单体型，频率分别为０．２６、０．３４、０．１５和０．２５，ＰＩＣ为０．７２。应用此二位点及......
[期刊论文] 作者：乐俊河,谢久永,方炳良,黄尚志,王玫,施惠平,汤晓芙,高秀贤,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1995
Wilson病是一种由铜蓄积引起肝脑损害的常染色休隐性遗传病．本文对中国北方20个WD家系26名患者的发病年龄、首发症状、K—F环及铜氧化酶吸光度进行了总结，并应用D13S31／Taq Ⅰ和...
[期刊论文] 作者：乐俊河,谢久永,方炳良,黄尚志,王玫,施惠平,汤晓芙,高秀贤,罗会元,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1995
Ｗｉｌｓｏｎ病是一种由铜蓄积引起肝脑损害的常染色体隐性遗传病。本文对中国北方２０个ＷＤ家系２６名患者的发病年龄、首发症状、Ｋ－Ｆ环及铜氧化酶吸光度进行了总结，并应用Ｄｌ３Ｓ３１／ＴａｑⅠ和Ｄ１３Ｓ３１／ＰｖｕⅡ对这２０个家系９３名家系成员进......
[期刊论文] 作者：乐俊河,谢久永,方炳良,黄尚志,王玫,施惠平,汤晓芙,高秀贤,罗会元,
来源：中华神经科杂志 年份：1995
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[期刊论文] 作者：乐俊河,谢久永,方炳良,黄尚志,王玫,施惠平,汤晓芙,高秀贤,罗会元,
来源： 年份：1996
为探寻肝豆状核变性早期确诊的方法，应用DNA多态性对中国北方20个WD家系中23名表型正常的先证者同胞进行了症状前诊断。结果：1人被确诊为症状前患者，8人为正常个体，7人为杂合子，4人可能是正常个体，也可能是杂合子，2人可能是症状前患者，也可能是杂合子，只有1人无法分析，临......
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